Proteine und Ribonukleinsäuren lagern sich zu einer großen Anzahl von makromolekularen Komplexen (Ribonukleoproteinkomplexe, RNPs) in lebenden Zellen zusammen. Viele von ihnen arbeiten als entscheidende Komponenten in zahlreichen biologischen Netzwerken zusammen. Fehlerhafte Bildung und Funktionen von RNPs sind deshalb oft mit zellulärer Fehlentwicklung und ernsthaften Krankheiten verbunden. Auch aus diesem Grund entwickelten sich Analysen von dynamischen RNP-Assemblierungsprozessen zu wichtigen Themengebieten der aktuellen Forschung.Formation und Funktion von RNPs hängen vom Zusammenspiel vieler RNA-produzierender oder RNA-haltiger Proteinkomplexe ab, die in den Einzelprojekten des SFBs studiert werden. 1) Die regulierte Synthese des RNA-Anteils ist entscheidend für die Bildung von RNPs und hat großen Einfluss auf zeitabhängige und ortsabhängige RNA-Reifungsschritte. 2) Ein funktionelles Netzwerk von vielen RNA-bindenden, RNA-modifizierenden und RNA-faltenden Komplexen ist entscheidend bei der Reifung von sich bildenden RNPs.3) Die Wechselwirkung von verschiedenen RNPs ist wichtig für die RNP-Aktivität, wie am Beispiel der Regulation von ribosomaler Aktivität durch mikro-RNA enthaltende Proteinkomplexe (miRNPs) oder Regulation der Transkription durch lange nicht-kodierende RNA-enthaltende (lncRNA) Komplexe veranschaulicht wird. Die Untersuchung der Ribosomenbiogenese diente als Ausgangspunkt um Prinzipien der RNP Biogenese zu verstehen. Nach und nach wurden Projekte, die mit Ribosomen-Funktion und Bildung nicht-ribosomaler RNPs in die beiden ersten Förderperioden integriert und somit die Zielrichtung des SFBs erweitert. In der dritten Förderperiode wird der Schwerpunkt auf molekulare Mechanismen der Assemblierungs-Prozesse von RNPs und der Kontrolle ihrer Funktion gerichtet. Dies wird auch in dem leicht abgeänderten Titel des SFB 960 berücksichtigt: “RNP biogenesis: assembly of ribosomes and non-ribosomal RNPs and control of their function”. Dies gewährleistet , dass der generelle Schwerpunkt – die Biogenese von RNPs – erhalten bleibt, jetzt aber nicht-ribosomale RNPs ausdrücklich mit einbezogen werden.Der SFB 960 soll beitragen gemeinsame Prinzipien sowie spezifische Eigenschaften und Mechanismen der RNP-Assemblierung besser zu verstehen. Einige hochaufgelöste Strukturen von RNPs, an denen im SFB 960 geforscht wird wurden in der letzten Förderperiode ermittelt. Strukturen in atomarer Auflösung von prä-ribosomalen Partikeln, initiierenden und elongierenden RNA Polymerase I Komplexen und miRNA enthaltenden Komplexen unterstützen den Fortschritt der Projekte maßgeblich. Die Möglichkeit hochaufgelöste RNP-Strukturen jetzt am Ort zu lösen und diese synergistisch mit biophysikalischen, biochemischen und zellbiologischen Analysen zu kombinieren sorgt für eine ausgezeichnete Grundlage für unsere Forschung, die zum Ziel hat, Struktur-Funktions-Beziehungen sowie Mechanismen und Dynamik von RNA-abhängigen biologischen Prozessen zu durchleuchten.
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