Publikationen von 0000-0001-7379-3935
(ORCID: 0000-0001-7379-3935)
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Gehe zu: 2009
Anzahl der Einträge: 1.
2009
Audo, Isabelle, Kohl, Susanne 
, Leroy, Bart P., Munier, Francis L., Guillonneau, Xavier , Mohand-Saïd, Saddek, Bujakowska, Kinga , Nandrot, Emeline F., Lorenz, Birgit, Preising, Markus, Kellner, Ulrich, Renner, Agnes B., Bernd, Antje, Antonio, Aline, Moskova-Doumanova, Veselina, Lancelot, Marie-Elise, Poloschek, Charlotte M., Drumare, Isabelle, Defoort-Dhellemmes, Sabine, Wissinger, Bernd, Léveillard, Thierry, Hamel, Christian P., Schorderet, Daniel F., De Baere, Elfride , Berger, Wolfgang, Jacobson, Samuel G. , Zrenner, Eberhart, Sahel, José-Alain , Bhattacharya, Shomi S. und Zeitz, Christina
(2009)
TRPM1 Is Mutated in Patients with Autosomal-Recessive Complete Congenital Stationary Night Blindness.
The American Journal of Human Genetics 85 (5), S. 720-729.
Volltext nicht vorhanden.
, Leroy, Bart P., Munier, Francis L., Guillonneau, Xavier , Mohand-Saïd, Saddek, Bujakowska, Kinga , Nandrot, Emeline F., Lorenz, Birgit, Preising, Markus, Kellner, Ulrich, Renner, Agnes B., Bernd, Antje, Antonio, Aline, Moskova-Doumanova, Veselina, Lancelot, Marie-Elise, Poloschek, Charlotte M., Drumare, Isabelle, Defoort-Dhellemmes, Sabine, Wissinger, Bernd, Léveillard, Thierry, Hamel, Christian P., Schorderet, Daniel F., De Baere, Elfride , Berger, Wolfgang, Jacobson, Samuel G. , Zrenner, Eberhart, Sahel, José-Alain , Bhattacharya, Shomi S. und Zeitz, Christina
(2009)
TRPM1 Is Mutated in Patients with Autosomal-Recessive Complete Congenital Stationary Night Blindness.
The American Journal of Human Genetics 85 (5), S. 720-729.
Volltext nicht vorhanden.