Publikationen von 0000-0001-9039-2615
(ORCID: 0000-0001-9039-2615)
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 3.
2007
Friedel, S, Saar, K 
, Sauer, S, Dempfle, A, Walitza, S , Renner, T, Romanos, M, Freitag, C, Seitz, C, Palmason, H, Scherag, A , Windemuth-Kieselbach, C, Schimmelmann, B G, Wewetzer, C, Meyer, J, Warnke, A, Lesch, K P , Reinhardt, R , Herpertz-Dahlmann, B, Linder, M, Hinney, A , Remschmidt, H, Schäfer, H, Konrad, K , Hübner, N und Hebebrand, J
(2007)
Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD.
Molecular Psychiatry 12 (10), S. 923-933.
Volltext nicht vorhanden.
, Sauer, S, Dempfle, A, Walitza, S , Renner, T, Romanos, M, Freitag, C, Seitz, C, Palmason, H, Scherag, A , Windemuth-Kieselbach, C, Schimmelmann, B G, Wewetzer, C, Meyer, J, Warnke, A, Lesch, K P , Reinhardt, R , Herpertz-Dahlmann, B, Linder, M, Hinney, A , Remschmidt, H, Schäfer, H, Konrad, K , Hübner, N und Hebebrand, J
(2007)
Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD.
Molecular Psychiatry 12 (10), S. 923-933.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Renner, T., Walitza, S., Dempfle, A., Konrad, K. , Wewetzer, Ch., Halbach, A., Herpertz-Dahlmann, B., Remschmidt, H., Smidt, J., Linder, M., Flierl, L., Knölker, U., Friedel, S., Schäfer, H., Gross, C., Hebebrand, J., Warnke, A. und Lesch, K.P.
(2006)
Polymorphic variants in the transcriptional control region of TPH2 are preferentially transmitted in ADHD.
European Neuropsychopharmacology 16, S21-S22.
Volltext nicht vorhanden.
, Wewetzer, Ch., Halbach, A., Herpertz-Dahlmann, B., Remschmidt, H., Smidt, J., Linder, M., Flierl, L., Knölker, U., Friedel, S., Schäfer, H., Gross, C., Hebebrand, J., Warnke, A. und Lesch, K.P.
(2006)
Polymorphic variants in the transcriptional control region of TPH2 are preferentially transmitted in ADHD.
European Neuropsychopharmacology 16, S21-S22.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Friedel, S., Fontenla Horro, F., Wermter, A.K., Geller, F. , Dempfle, A., Reichwald, K., Smidt, J., Brönner, G., Konrad, K. , Herpertz‐Dahlmann, B., Warnke, A., Hemminger, U., Linder, M., Kiefl, H., Goldschmidt, H.P., Siegfried, W., Remschmidt, H., Hinney, A. und Hebebrand, J.
(2005)
Mutation screen of the brain derived neurotrophic factor gene (BDNF): Identification of several genetic variants and association studies in patients with obesity, eating disorders, and attention‐deficit/hyperactivity disorder.
American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics 132B (1), S. 96-99.
Volltext nicht vorhanden.
, Dempfle, A., Reichwald, K., Smidt, J., Brönner, G., Konrad, K. , Herpertz‐Dahlmann, B., Warnke, A., Hemminger, U., Linder, M., Kiefl, H., Goldschmidt, H.P., Siegfried, W., Remschmidt, H., Hinney, A. und Hebebrand, J.
(2005)
Mutation screen of the brain derived neurotrophic factor gene (BDNF): Identification of several genetic variants and association studies in patients with obesity, eating disorders, and attention‐deficit/hyperactivity disorder.
American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics 132B (1), S. 96-99.
Volltext nicht vorhanden.