Einträge von Apfelstedt-Sylla, Eckart auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 2.
2003
Bader, Ingrid, Brandau, Oliver, Achatz, Helene, Apfelstedt-Sylla, Eckart, Hergersberg, Martin, Lorenz, Birgit, Wissinger, Bernd, Wittwer, Ba¨rbel, Rudolph, Gu¨nther, Meindl, Alfons und Meitinger, Thomas 
(2003)
X-linked Retinitis Pigmentosa:RPGRMutations in Most Families with Definite X Linkage and Clustering of Mutations in a Short Sequence Stretch of Exon ORF15.
Investigative Opthalmology & Visual Science 44 (4), S. 1458.
Volltext nicht vorhanden.
(2003)
X-linked Retinitis Pigmentosa:RPGRMutations in Most Families with Definite X Linkage and Clustering of Mutations in a Short Sequence Stretch of Exon ORF15.
Investigative Opthalmology & Visual Science 44 (4), S. 1458.
Volltext nicht vorhanden.
2001
Wissinger, Bernd, Gamer, Daphne, Jägle, Herbert, Giorda, Roberto , Marx, Tim, Mayer, Simone, Tippmann, Sabine, Broghammer, Martina, Jurklies, Bernhard, Rosenberg, Thomas, Jacobson, Samuel G. , Sener, E. Cumhur, Tatlipinar, Sinan, Hoyng, Carel B., Castellan, Claudio, Bitoun, Pierre , Andreasson, Sten, Rudolph, Günter, Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Wolff, Gerhard, Verellen-Dumoulin, Christine, Schwartz, Marianne, Cremers, Frans P.M. , Apfelstedt-Sylla, Eckart, Zrenner, Eberhart, Salati, Roberto, Sharpe, Lindsay T. und Kohl, Susanne
(2001)
CNGA3 Mutations in Hereditary Cone Photoreceptor Disorders.
The American Journal of Human Genetics 69 (4), S. 722-737.
Volltext nicht vorhanden.
, Marx, Tim, Mayer, Simone, Tippmann, Sabine, Broghammer, Martina, Jurklies, Bernhard, Rosenberg, Thomas, Jacobson, Samuel G. , Sener, E. Cumhur, Tatlipinar, Sinan, Hoyng, Carel B., Castellan, Claudio, Bitoun, Pierre , Andreasson, Sten, Rudolph, Günter, Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Wolff, Gerhard, Verellen-Dumoulin, Christine, Schwartz, Marianne, Cremers, Frans P.M. , Apfelstedt-Sylla, Eckart, Zrenner, Eberhart, Salati, Roberto, Sharpe, Lindsay T. und Kohl, Susanne
(2001)
CNGA3 Mutations in Hereditary Cone Photoreceptor Disorders.
The American Journal of Human Genetics 69 (4), S. 722-737.
Volltext nicht vorhanden.