Einträge von Aslanidis, C. auf dem Publikationsserver

Winter, J., Essmann, S., Kidszun, A., Aslanidis, C., Griese, M., Poplawska, K., Bartsch, M., Schmitz, G. und Mildenberger, E. (2014) Neonatal Respiratory Insufficiency Caused by an (Homozygous) ABCA3-Stop Mutation: a Systematic Evaluation of Therapeutic Options. Klinische Pädiatrie 226 (02), S. 53-58. Volltext nicht vorhanden.

Schmid, A., Kopp, A., Aslanidis, C., Wabitsch, M., Müller, M. und Schäffler, A. (2013) Regulation and Function of C1Q/TNF-related Protein-5 (CTRP-5) in the Context of Adipocyte Biology. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 121 (05), S. 310-317. Volltext nicht vorhanden.

Weiss, Thomas S. , Wanninger, J., Neumeier, M., Weigert, J., Bauer, S., Schäffler, A., Krempl, C., Bleyl, C., Aslanidis, C., Schölmerich, J. und Buechler, Christa (2012) Corrigendum to "Adiponectin-stimulated CXCL8 release in primary human hepatocytes is regulated by ERK1/ERK2, p38 MAPK, NF-κB, and STAT3 signaling pathways". American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 302 (3), G406-G406.

Denk, G. U., Aslanidis, C., Schmitz, G., Parhofer, K. G. und Pusl, T. (2010) Association of HDL Deficiency with a Novel Mutation in the ABCA1 Gene. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 119 (01), S. 53-55. Volltext nicht vorhanden.

Babilas, Philipp, Fiebig, B. S., Aslanidis, C., Hansen, J., Röcken, C., Schroeder, J., Schmitz, G., Weber, Bernhard H. F. , Landthaler, Michael und Vogt, T. (2009) Identification of an oncostatin M receptor mutation associated with familial primary cutaneous amyloidosis. British Journal of Dermatology 161, S. 944-947. Volltext nicht vorhanden.

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Melnik, B.C., Vakilzadeh, F., Aslanidis, C. und Schmitz, G. (2008) Unilateral segmental acneiform naevus: a model disorder towards understanding fibroblast growth factor receptor 2 function in acne? British Journal of Dermatology 158 (6), S. 1397-1399. Volltext nicht vorhanden.

Wölfing, B., Neumeier, M., Buechler, C., Aslanidis, C., Schölmerich, J. und Schäffler, A. (2007) Interfering Effects of Insulin, Growth Hormone and Glucose on Adipokine Secretion. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 116 (01), S. 47-52. Volltext nicht vorhanden.

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Christgau, M., Aslanidis, C., Felden, A., Hiller, K. A., Schmitz, G. und Schmalz, G. (2003) Influence of interleukin‐1 gene polymorphism on periodontal regeneration in intrabony defects. Journal of Periodontal Research 38 (1), S. 20-27. Volltext nicht vorhanden.

Kaminski, W. E., Klünemann, H. H., Ibach, B., Aslanidis, C., Klein, H. E. und Schmitz, G. (2002) Identification of novel mutations in the NPC1 gene in German patients with Niemann–Pick C disease. Journal of Inherited Metabolic Disease 25 (5), S. 385-389. Volltext nicht vorhanden.