Einträge von Aslanidis, C. auf dem Publikationsserver

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Anzahl der Einträge: 11.

2014

Winter, J., Essmann, S., Kidszun, A., Aslanidis, C., Griese, M., Poplawska, K., Bartsch, M., Schmitz, G.

und Mildenberger, E. (2014) Neonatal Respiratory Insufficiency Caused by an (Homozygous) ABCA3-Stop Mutation: a Systematic Evaluation of Therapeutic Options. Klinische Pädiatrie 226 (02), S. 53-58. Volltext nicht vorhanden.

2013

Schmid, A., Kopp, A., Aslanidis, C., Wabitsch, M., Müller, M. und Schäffler, A. (2013) Regulation and Function of C1Q/TNF-related Protein-5 (CTRP-5) in the Context of Adipocyte Biology. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 121 (05), S. 310-317. Volltext nicht vorhanden.

2012

Weiss, Thomas S.

, Wanninger, J., Neumeier, M., Weigert, J., Bauer, S., Schäffler, A., Krempl, C., Bleyl, C., Aslanidis, C., Schölmerich, J. und Buechler, Christa

(2012) Corrigendum to "Adiponectin-stimulated CXCL8 release in primary human hepatocytes is regulated by ERK1/ERK2, p38 MAPK, NF-κB, and STAT3 signaling pathways". American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 302 (3), G406-G406.

2010

Denk, G. U., Aslanidis, C., Schmitz, G., Parhofer, K. G. und Pusl, T. (2010) Association of HDL Deficiency with a Novel Mutation in the ABCA1 Gene. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 119 (01), S. 53-55. Volltext nicht vorhanden.

2009

Babilas, Philipp, Fiebig, B. S., Aslanidis, C., Hansen, J., Röcken, C., Schroeder, J., Schmitz, G., Weber, Bernhard H. F.

, Landthaler, Michael und Vogt, T. (2009) Identification of an oncostatin M receptor mutation associated with familial primary cutaneous amyloidosis. British Journal of Dermatology 161, S. 944-947. Volltext nicht vorhanden.

2008

Soehendra, M., Harzer, K., Aslanidis, C., Schmitz, G., Hoffmann, M. und Grau, A. (2008) Adulte Form des M. Niemann-Pick Typ C. Aktuelle Neurologie 35 (5), S. 234-237. Volltext nicht vorhanden.

Melnik, B.C., Vakilzadeh, F., Aslanidis, C. und Schmitz, G.

(2008) Unilateral segmental acneiform naevus: a model disorder towards understanding fibroblast growth factor receptor 2 function in acne? British Journal of Dermatology 158 (6), S. 1397-1399. Volltext nicht vorhanden.

2007

Wölfing, B., Neumeier, M., Buechler, C., Aslanidis, C., Schölmerich, J. und Schäffler, A. (2007) Interfering Effects of Insulin, Growth Hormone and Glucose on Adipokine Secretion. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 116 (01), S. 47-52. Volltext nicht vorhanden.

Klarner, B., Klünemann, H. H., Lürding, R., Aslanidis, C. und Rupprecht, R. (2007) Neuropsychological profile of adult patients with Niemann–Pick C1 (NPC1) mutations. Journal of Inherited Metabolic Disease 30 (1), S. 60-67. Volltext nicht vorhanden.

2003

Christgau, M., Aslanidis, C., Felden, A., Hiller, K. A., Schmitz, G. und Schmalz, G. (2003) Influence of interleukin‐1 gene polymorphism on periodontal regeneration in intrabony defects. Journal of Periodontal Research 38 (1), S. 20-27. Volltext nicht vorhanden.

2002

Kaminski, W. E., Klünemann, H. H., Ibach, B., Aslanidis, C., Klein, H. E. und Schmitz, G.

(2002) Identification of novel mutations in the NPC1 gene in German patients with Niemann–Pick C disease. Journal of Inherited Metabolic Disease 25 (5), S. 385-389. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Tue Jan 6 20:19:08 2026 CET.

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