Einträge von Ballabio, Andrea auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2018
Rampanelli, Elena 
, Ochodnicky, Peter, Vissers, Johannes P. C., Butter, Loes M., Claessen, Nike, Calcagni, Alessia, Kors, Lotte , Gethings, Lee A., Bakker, Stephan J. L., de Borst, Martin H., Navis, Gerjan J., Liebisch, Gerhard , Speijer, Dave , van den Bergh Weerman, Marius A., Jung, Bettina, Aten, Jan, Steenbergen, Eric, Schmitz, Gerd, Ballabio, Andrea, Florquin, Sandrine, Aerts, Johannes M. F. G. und Leemans, Jaklien C.
(2018)
Excessive dietary lipid intake provokes an acquired form of lysosomal lipid storage disease in the kidney.
The Journal of Pathology 246 (4), S. 470-484.
Volltext nicht vorhanden.
, Ochodnicky, Peter, Vissers, Johannes P. C., Butter, Loes M., Claessen, Nike, Calcagni, Alessia, Kors, Lotte , Gethings, Lee A., Bakker, Stephan J. L., de Borst, Martin H., Navis, Gerjan J., Liebisch, Gerhard , Speijer, Dave , van den Bergh Weerman, Marius A., Jung, Bettina, Aten, Jan, Steenbergen, Eric, Schmitz, Gerd, Ballabio, Andrea, Florquin, Sandrine, Aerts, Johannes M. F. G. und Leemans, Jaklien C.
(2018)
Excessive dietary lipid intake provokes an acquired form of lysosomal lipid storage disease in the kidney.
The Journal of Pathology 246 (4), S. 470-484.
Volltext nicht vorhanden.
2001
Bassi, M. , Bergen, Arthur, Bitoun, Pierre , Charles, Stephen, Clementi, Maurizio, Gosselin, Richard, Hurst, Jane, Lewis, Richard, Lorenz, Birgit, Meitinger, Thomas , Messiaen, Ludwine, Ramesar, Rajkumar , Ballabio, Andrea und Schiaffino, M.
(2001)
Diverse prevalence of large deletions within the OA1 gene in ocular albinism type 1 patients from Europe and North America.
Human Genetics 108 (1), S. 51-54.
Volltext nicht vorhanden.
, Bergen, Arthur, Bitoun, Pierre , Charles, Stephen, Clementi, Maurizio, Gosselin, Richard, Hurst, Jane, Lewis, Richard, Lorenz, Birgit, Meitinger, Thomas , Messiaen, Ludwine, Ramesar, Rajkumar , Ballabio, Andrea und Schiaffino, M.
(2001)
Diverse prevalence of large deletions within the OA1 gene in ocular albinism type 1 patients from Europe and North America.
Human Genetics 108 (1), S. 51-54.
Volltext nicht vorhanden.