Anzahl der Einträge: 3.
2022
Wopperer, Florian J. ,
Knaup, Karl X. ,
Stanzick, Kira J.,
Schneider, Karen,
Jobst-Schwan, Tilman ,
Ekici, Arif B. ,
Uebe, Steffen,
Wenzel, Andrea,
Schliep, Stefan,
Schürfeld, Carsten,
Seitz, Randolf,
Bernhardt, Wanja,
Gödel, Markus,
Wiesener, Antje,
Popp, Bernt ,
Stark, Klaus J.,
Gröne, Hermann-Josef,
Friedrich, Björn,
Weiß, Martin,
Basic-Jukic, Nikolina ,
Schiffer, Mario,
Schröppel, Bernd,
Huettel, Bruno,
Beck, Bodo B.,
Sayer, John A. ,
Ziegler, Christine,
Büttner-Herold, Maike,
Amann, Kerstin,
Heid, Iris M.,
Reis, André ,
Pasutto, Francesca und
Wiesener, Michael S.
(2022)
Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases.
Kidney International 102 (2), S. 405-420.
2020
Butt, Linus,
Unnersjö-Jess, David,
Höhne, Martin,
Edwards, Aurelie,
Binz-Lotter, Julia,
Reilly, Dervla,
Hahnfeldt, Robert,
Ziegler, Vera,
Fremter, Katharina,
Rinschen, Markus M.,
Helmstädter, Martin,
Ebert, Lena K.,
Castrop, Hayo,
Hackl, Matthias J.,
Walz, Gerd,
Brinkkoetter, Paul T.,
Liebau, Max C. ,
Tory, Kálmán,
Hoyer, Peter F.,
Beck, Bodo B.,
Brismar, Hjalmar,
Blom, Hans,
Schermer, Bernhard und
Benzing, Thomas
(2020)
A molecular mechanism explaining albuminuria in kidney disease.
Nature Metabolism 2 (5), S. 461-474.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Schlingmann, Karl P.,
Bandulik, Sascha,
Mammen, Cherry,
Tarailo-Graovac, Maja ,
Holm, Rikke,
Baumann, Matthias,
König, Jens,
Lee, Jessica J. Y.,
Drögemöller, Britt ,
Imminger, Katrin,
Beck, Bodo B.,
Altmüller, Janine,
Thiele, Holger,
Waldegger, Siegfried,
van’t Hoff, William,
Kleta, Robert,
Warth, Richard ,
van Karnebeek, Clara D. M.,
Vilsen, Bente ,
Bockenhauer, Detlef und
Konrad, Martin
(2018)
Germline De Novo Mutations in ATP1A1 Cause Renal Hypomagnesemia, Refractory Seizures, and Intellectual Disability.
The American Journal of Human Genetics 103 (5), S. 808-816.
Volltext nicht vorhanden.
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