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Einträge von Beck, Bodo B. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2022
Wopperer, Florian J. 
, Knaup, Karl X. , Stanzick, Kira J., Schneider, Karen, Jobst-Schwan, Tilman , Ekici, Arif B. , Uebe, Steffen, Wenzel, Andrea, Schliep, Stefan, Schürfeld, Carsten, Seitz, Randolf, Bernhardt, Wanja, Gödel, Markus, Wiesener, Antje, Popp, Bernt , Stark, Klaus J., Gröne, Hermann-Josef, Friedrich, Björn, Weiß, Martin, Basic-Jukic, Nikolina , Schiffer, Mario, Schröppel, Bernd, Huettel, Bruno, Beck, Bodo B., Sayer, John A. , Ziegler, Christine, Büttner-Herold, Maike, Amann, Kerstin, Heid, Iris M., Reis, André , Pasutto, Francesca und Wiesener, Michael S.
(2022)
Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases.
Kidney International 102 (2), S. 405-420.
2020
Butt, Linus, Unnersjö-Jess, David, Höhne, Martin, Edwards, Aurelie, Binz-Lotter, Julia, Reilly, Dervla, Hahnfeldt, Robert, Ziegler, Vera, Fremter, Katharina, Rinschen, Markus M., Helmstädter, Martin, Ebert, Lena K., Castrop, Hayo, Hackl, Matthias J., Walz, Gerd, Brinkkoetter, Paul T., Liebau, Max C. , Tory, Kálmán, Hoyer, Peter F., Beck, Bodo B., Brismar, Hjalmar, Blom, Hans, Schermer, Bernhard und Benzing, Thomas
(2020)
A molecular mechanism explaining albuminuria in kidney disease.
Nature Metabolism 2 (5), S. 461-474.
Volltext nicht vorhanden.
, Tory, Kálmán, Hoyer, Peter F., Beck, Bodo B., Brismar, Hjalmar, Blom, Hans, Schermer, Bernhard und Benzing, Thomas
(2020)
A molecular mechanism explaining albuminuria in kidney disease.
Nature Metabolism 2 (5), S. 461-474.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Schlingmann, Karl P., Bandulik, Sascha, Mammen, Cherry, Tarailo-Graovac, Maja , Holm, Rikke, Baumann, Matthias, König, Jens, Lee, Jessica J. Y., Drögemöller, Britt , Imminger, Katrin, Beck, Bodo B., Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Waldegger, Siegfried, van’t Hoff, William, Kleta, Robert, Warth, Richard , van Karnebeek, Clara D. M., Vilsen, Bente , Bockenhauer, Detlef und Konrad, Martin
(2018)
Germline De Novo Mutations in ATP1A1 Cause Renal Hypomagnesemia, Refractory Seizures, and Intellectual Disability.
The American Journal of Human Genetics 103 (5), S. 808-816.
Volltext nicht vorhanden.
, Holm, Rikke, Baumann, Matthias, König, Jens, Lee, Jessica J. Y., Drögemöller, Britt , Imminger, Katrin, Beck, Bodo B., Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Waldegger, Siegfried, van’t Hoff, William, Kleta, Robert, Warth, Richard , van Karnebeek, Clara D. M., Vilsen, Bente , Bockenhauer, Detlef und Konrad, Martin
(2018)
Germline De Novo Mutations in ATP1A1 Cause Renal Hypomagnesemia, Refractory Seizures, and Intellectual Disability.
The American Journal of Human Genetics 103 (5), S. 808-816.
Volltext nicht vorhanden.
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