Einträge von Borisov, Oleg auf dem Publikationsserver

Scherer, Nora, Fässler, Daniel, Borisov, Oleg, Cheng, Yurong, Schlosser, Pascal, Wuttke, Matthias, Haug, Stefan, Li, Yong, Telkämper, Fabian, Patil, Suraj, Meiselbach, Heike, Wong, Casper, Berger, Urs, Sekula, Peggy, Hoppmann, Anselm, Schultheiss, Ulla T, Mozaffari, Sahar, Xi, Yannan, Graham, Robert, Schmidts, Miriam, Köttgen, Michael, Oefner, Peter J. , Knauf, Felix, Eckardt, Kai-Uwe, Grünert, Sarah C, Estrada, Karol, Thiele, Ines, Hertel, Johannes und Köttgen, Anna (2025) Coupling metabolomics and exome sequencing reveals graded effects of rare damaging heterozygous variants on gene function and human traits. Nature genetics 57, S. 193-205.

Ishorst, Nina, Henschel, Leonie, Thieme, Frederic, Drichel, Dmitriy, Sivalingam, Sugirthan, Mehrem, Sarah L., Fechtner, Ariane C., Fazaal, Julia, Welzenbach, Julia, Heimbach, André, Maj, Carlo, Borisov, Oleg, Hausen, Jonas, Raff, Ruth, Hoischen, Alexander , Dixon, Michael, Rada‐Iglesias, Alvaro, Bartusel, Michaela, Rojas‐Martinez, Augusto, Aldhorae, Khalid, Braumann, Bert, Kruse, Teresa, Kirschneck, Christian, Spanier, Gerrit, Reutter, Heiko, Nowak, Stefanie, Gölz, Lina, Knapp, Michael, Buness, Andreas, Krawitz, Peter , Nöthen, Markus M., Nothnagel, Michael, Becker, Tim, Ludwig, Kerstin U. und Mangold, Elisabeth (2023) Identification of de novo variants in nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate patients with low polygenic risk scores. Molecular Genetics & Genomic Medicine 11 (3). Volltext nicht vorhanden.

van der Zanden, Loes F. M. , Maj, Carlo, Borisov, Oleg, van Rooij, Iris A. L. M., Quaedackers, Josine S. L. T. , Steffens, Martijn, Schierbaum, Luca, Schneider, Sophia, Waffenschmidt, Lea, Kiemeney, Lambertus A. L. M. , de Wall, Liesbeth L. L., Heilmann, Stefanie, Hofmann, Aybike, Gehlen, Jan, Schumacher, Johannes, Szczepanska, Maria , Taranta-Janusz, Katarzyna, Kroll, Pawel, Krzemien, Grazyna, Szmigielska, Agnieszka, Schreuder, Michiel F. , Weber, Stefanie, Zaniew, Marcin, Roeleveld, Nel , Reutter, Heiko, Feitz, Wout F. J. und Hilger, Alina C. (2022) Genome-wide association study in patients with posterior urethral valves. Frontiers in Pediatrics 10. Volltext nicht vorhanden.