Einträge von Chaoui, Rabih auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2022
Kaindl, Angela M., Hennermann, Julia B., Niller, Hans H., Hehr, Ute, von Bernuth, Horst, Chaoui, Rabih, Landwehr-Kenzel, Sybille, Hahn, Gabriele, Mundlos, Christine, Thomale, Ulrich-Wilhelm, Rosenbaum, Thorsten, Moog, Ute, Horn, Denise und von der Hagen, Maja
(2022)
Handlungsempfehlungen nach der Leitlinie Klassifikation und Diagnostik der Mikrozephalie.
Monatsschrift Kinderheilkunde 170 (10), S. 929-933.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Hinreiner, Sophie, Wieczorek, Dagmar, Mueller, Dietmar, Roedl, Tanja, Thiel, Gundula, Grasshoff, Ute, Chaoui, Rabih und Hehr, Ute
(2018)
Further evidence for complex inheritance of holoprosencephaly: Lessons learned from pre‐ and postnatal diagnostic testing in Germany.
American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics 178 (2), S. 198-205.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Chaoui, Rabih und Hehr, Ute
(2015)
Pränataldiagnostik bei fetaler Mikrozephalie.
Medizinische Genetik 27 (4), S. 351-361.
Volltext nicht vorhanden.