Anzahl der Einträge: 2.
2022
Kaindl, Angela M.,
Hennermann, Julia B.,
Niller, Hans H.,
Hehr, Ute,
von Bernuth, Horst,
Chaoui, Rabih,
Landwehr-Kenzel, Sybille,
Hahn, Gabriele,
Mundlos, Christine,
Thomale, Ulrich-Wilhelm,
Rosenbaum, Thorsten,
Moog, Ute,
Horn, Denise und
von der Hagen, Maja
(2022)
Handlungsempfehlungen nach der Leitlinie Klassifikation und Diagnostik der Mikrozephalie.
Monatsschrift Kinderheilkunde 170 (10), S. 929-933.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Hinreiner, Sophie,
Wieczorek, Dagmar,
Mueller, Dietmar,
Roedl, Tanja,
Thiel, Gundula,
Grasshoff, Ute,
Chaoui, Rabih und
Hehr, Ute
(2018)
Further evidence for complex inheritance of holoprosencephaly: Lessons learned from pre‐ and postnatal diagnostic testing in Germany.
American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics 178 (2), S. 198-205.
Volltext nicht vorhanden.
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