Einträge von Daumer-Haas, Cornelia auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2011
Dauwerse, Johannes G, Dixon, Jill, Seland, Saskia, Ruivenkamp, Claudia A L, van Haeringen, Arie, Hoefsloot, Lies H, Peters, Dorien J M, Boers, Agnes Clement-de, Daumer-Haas, Cornelia, Maiwald, Robert, Zweier, Christiane 
, Kerr, Bronwyn, Cobo, Ana M, Toral, Joaquín F, Hoogeboom, A Jeannette M, Lohmann, Dietmar R , Hehr, Ute, Dixon, Michael J, Breuning, Martijn H und Wieczorek, Dagmar
(2011)
Mutations in genes encoding subunits of RNA polymerases I and III cause Treacher Collins syndrome.
Nature Genetics 43 (1), S. 20-22.
Volltext nicht vorhanden.
, Kerr, Bronwyn, Cobo, Ana M, Toral, Joaquín F, Hoogeboom, A Jeannette M, Lohmann, Dietmar R , Hehr, Ute, Dixon, Michael J, Breuning, Martijn H und Wieczorek, Dagmar
(2011)
Mutations in genes encoding subunits of RNA polymerases I and III cause Treacher Collins syndrome.
Nature Genetics 43 (1), S. 20-22.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Hehr, Ute, Pineda-Alvarez, Daniel E., Uyanik, Goekhan, Hu, Ping, Zhou, Nan, Hehr, Andreas, Schell-Apacik, Chayim, Altus, Carola, Daumer-Haas, Cornelia, Meiner, Annechristin, Steuernagel, Peter, Roessler, Erich, Winkler, Juergen und Muenke, Maximilian
(2010)
Heterozygous mutations in SIX3 and SHH are associated with schizencephaly and further expand the clinical spectrum of holoprosencephaly.
Human Genetics 127 (5), S. 555-561.
Volltext nicht vorhanden.
(2010)
Heterozygous mutations in SIX3 and SHH are associated with schizencephaly and further expand the clinical spectrum of holoprosencephaly.
Human Genetics 127 (5), S. 555-561.
Volltext nicht vorhanden.