Einträge von Farmand, Ghazaleh auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 1.
Kellner, Ulrich, Stöhr, Heidi, Weinitz, Silke, Farmand, Ghazaleh und Weber, Bernhard H. F. 
(2017)
Mevalonate kinase deficiency associated with ataxia and retinitis pigmentosa in two brothers with MVK gene mutations.
Ophthalmic Genetics.
Volltext nicht vorhanden.
(2017)
Mevalonate kinase deficiency associated with ataxia and retinitis pigmentosa in two brothers with MVK gene mutations.
Ophthalmic Genetics.
Volltext nicht vorhanden.