Startseite UR

Einträge von Görgens, Heike auf dem Publikationsserver

Eine Stufe nach oben
Exportieren als
[feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Gruppieren nach: Datum | Dokumentenart | Keine Gruppierung
Gehe zu: 2012 | 2010 | 2008 | 2007 | 2005
Anzahl der Einträge: 5.

2012

Rahner, Nils, Brockschmidt, Felix F., Steinke, Verena, Kahl, Philip, Becker, Tim, Vasen, Hans F. A. , Wijnen, Juul T., Tops, Carli J. M., Holinski-Feder, Elke, Ligtenberg, Marjolijn J. L. , Spruijt, Liesbeth, Görgens, Heike, Stemmler, Susanne, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Schumacher, Johannes , Nöthen, Markus M. und Propping, Peter (2012) Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors. Familial Cancer 11 (1), S. 19-26. Volltext nicht vorhanden.

2010

Engel, Christoph , Rahner, Nils, Schulmann, Karsten, Holinski–Feder, Elke, Goecke, Timm O., Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Steinke, Verena, Vogelsang, Holger, Möslein, Gabriela, Görgens, Heike, Dechant, Stefan, von Knebel Doeberitz, Magnus, Rüschoff, Josef, Friedrichs, Nicolaus, Büttner, Reinhard, Loeffler, Markus, Propping, Peter und Schmiegel, Wolff (2010) Efficacy of Annual Colonoscopic Surveillance in Individuals With Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer. Clinical Gastroenterology and Hepatology 8 (2), S. 174-182. Volltext nicht vorhanden.

2008

Steinke, Verena, Rahner, Nils, Morak, Monika, Keller, Gisela, Schackert, Hans K, Görgens, Heike, Schmiegel, Wolff, Royer-Pokora, Brigitte, Dietmaier, Wolfgang, Kloor, Matthias, Engel, Christoph , Propping, Peter und Aretz, Stefan (2008) No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients. European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592. Volltext nicht vorhanden.

2007

Krüger, Stefan, Engel, Christoph , Bier, Andrea, Silber, Ann-Sophie, Görgens, Heike, Mangold, Elisabeth, Pagenstecher, Constanze, Holinski-Feder, Elke, von Knebel Doeberitz, Magnus, Royer-Pokora, Brigitte, Dechant, Stefan, Pox, Christian, Rahner, Nils, Müller, Annegret und Schackert, Hans K. (2007) The additive effect of p53 Arg72Pro and RNASEL Arg462Gln genotypes on age of disease onset in Lynch syndrome patients with pathogenic germline mutations in MSH2 or MLH1. Cancer Letters 252 (1), S. 55-64. Volltext nicht vorhanden.

2005

Krüger, Stefan, Silber, Ann-Sophie, Engel, Christoph , Görgens, Heike, Mangold, Elisabeth, Pagenstecher, Constanze, Holinski-Feder, Elke, von Knebel Doeberitz, Magnus, Moeslein, Gabriela, Dietmaier, Wolfgang, Stemmler, Susanne, Friedl, Waltraut, Rüschoff, Josef und Schackert, Hans K (2005) Arg462Gln sequence variation in the prostate-cancer-susceptibility gene RNASEL and age of onset of hereditary non-polyposis colorectal cancer: a case-control study. The Lancet Oncology 6 (8), S. 566-572. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Sat Dec 21 20:32:46 2024 CET.
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394

Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Ansprechpartner