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Anzahl der Einträge: 5.

2009

Renner, A. B., Fiebig, B., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U. (2009) Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations. American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530. Volltext nicht vorhanden.

1987

Weber, Bernhard H. F. , Schempp, W., Orth, U., Seidel, H. und Gal, A. (1987) A Y/5 translocation in a 45,X male with cri du chat syndrome. Human Genetics 77 (2), S. 145-150. Volltext nicht vorhanden.

Gal, A., Weber, Bernhard H. F. , Neri, G., Serra, A., Müller, U., Schempp, W. und Page, D. C. (1987) A 45,X male with Y-specific DNA translocated onto chromosome 15. The American Journal of Human Genetics 40 (6), S. 477-488. Volltext nicht vorhanden.

1986

Maserati, E., Waibel, F., Weber, Bernhard H. F. , Fraccaro, M., Gal, A., Pasquali, F., Schempp, W., Scherer, G., Vaccaro, R., Weissenbach, J. und Wolf, U. (1986) A 45,X male with a Yp/18 translocation. Human Genetics 74 (2), S. 126-132. Volltext nicht vorhanden.

1985

Schempp, W., Weber, Bernhard H. F. , Serra, A., Neri, G., Gal, A. und Wolf, U. (1985) A 45,X male with evidence of a translocation of Y euchromatin onto chromosome15. Human Genetics 71 (2), S. 150-154. Volltext nicht vorhanden.

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