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Einträge von Graul-Neumann, Luitgard auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
Girisha, Katta Mohan, Bidchol, Abdul Mueed, Graul-Neumann, Luitgard, Gupta, Ashish, Hehr, Ute, Lessel, Davor 
, Nader, Sean, Shah, Hitesh, Wickert, Julia und Kutsche, Kerstin
(2016)
Phenotype and genotype in patients with Larsen syndrome: clinical homogeneity and allelic heterogeneity in seven patients.
BMC Medical Genetics 17 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Nader, Sean, Shah, Hitesh, Wickert, Julia und Kutsche, Kerstin
(2016)
Phenotype and genotype in patients with Larsen syndrome: clinical homogeneity and allelic heterogeneity in seven patients.
BMC Medical Genetics 17 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Lange, Max, Kasper, Burkhard, Bohring, Axel, Rutsch, Frank, Kluger, Gerhard, Hoffjan, Sabine, Spranger, Stephanie, Behnecke, Anne, Ferbert, Andreas, Hahn, Andreas, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Graul-Neumann, Luitgard, Diepold, Katharina, Schreyer, Isolde, Bernhard, Matthias K., Mueller, Franziska, Siebers-Renelt, Ulrike, Beleza-Meireles, Ana, Uyanik, Goekhan, Janssens, Sandra, Boltshauser, Eugen, Winkler, Juergen, Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute
(2015)
47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia.
Orphanet Journal of Rare Diseases 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
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