Startseite UR
Einträge von Graul-Neumann, Luitgard auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 2.
2016
Girisha, Katta Mohan, Bidchol, Abdul Mueed, Graul-Neumann, Luitgard, Gupta, Ashish, Hehr, Ute, Lessel, Davor 
, Nader, Sean, Shah, Hitesh, Wickert, Julia und Kutsche, Kerstin
(2016)
Phenotype and genotype in patients with Larsen syndrome: clinical homogeneity and allelic heterogeneity in seven patients.
BMC Medical Genetics 17 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Nader, Sean, Shah, Hitesh, Wickert, Julia und Kutsche, Kerstin
(2016)
Phenotype and genotype in patients with Larsen syndrome: clinical homogeneity and allelic heterogeneity in seven patients.
BMC Medical Genetics 17 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2015
Lange, Max, Kasper, Burkhard, Bohring, Axel, Rutsch, Frank, Kluger, Gerhard, Hoffjan, Sabine, Spranger, Stephanie, Behnecke, Anne, Ferbert, Andreas, Hahn, Andreas, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Graul-Neumann, Luitgard, Diepold, Katharina, Schreyer, Isolde, Bernhard, Matthias K., Mueller, Franziska, Siebers-Renelt, Ulrike, Beleza-Meireles, Ana, Uyanik, Goekhan, Janssens, Sandra, Boltshauser, Eugen, Winkler, Juergen, Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute
(2015)
47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia.
Orphanet Journal of Rare Diseases 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707