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Einträge von Höppner, Stefanie auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
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Schindlbeck, Ulrike, Wittmann, Thomas, Höppner, Stefanie, Kinting, Susanna, Liebisch, Gerhard 
, Hegermann, Jan und Griese, Matthias
(2018)
ABCA3 missense mutations causing surfactant dysfunction disorders have distinct cellular phenotypes.
Human Mutation 39 (6), S. 841-850.
Volltext nicht vorhanden.
, Hegermann, Jan und Griese, Matthias
(2018)
ABCA3 missense mutations causing surfactant dysfunction disorders have distinct cellular phenotypes.
Human Mutation 39 (6), S. 841-850.
Volltext nicht vorhanden.
Wittmann, Thomas, Frixel, Sabrina, Höppner, Stefanie, Schindlbeck, Ulrike, Schams, Andrea, Kappler, Matthias, Hegermann, Jan, Wrede, Christoph, Liebisch, Gerhard , Vierzig, Anne, Zacharasiewicz, Angela, Kopp, Matthias Volkmar, Poets, Christian F., Baden, Winfried, Hartl, Dominik, van Kaam, Anton H., Lohse, Peter, Aslanidis, Charalampos, Zarbock, Ralf und Griese, Matthias
(2016)
Increased Risk of Interstitial Lung Disease in Children with a Single R288K Variant of ABCA3.
Molecular Medicine 22 (1), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
, Vierzig, Anne, Zacharasiewicz, Angela, Kopp, Matthias Volkmar, Poets, Christian F., Baden, Winfried, Hartl, Dominik, van Kaam, Anton H., Lohse, Peter, Aslanidis, Charalampos, Zarbock, Ralf und Griese, Matthias
(2016)
Increased Risk of Interstitial Lung Disease in Children with a Single R288K Variant of ABCA3.
Molecular Medicine 22 (1), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
Wittmann, Thomas, Schindlbeck, Ulrike, Höppner, Stefanie, Kinting, Susanna, Frixel, Sabrina, Kröner, Carolin, Liebisch, Gerhard , Hegermann, Jan, Aslanidis, Charalampos, Brasch, Frank, Reu, Simone, Lasch, Peter, Zarbock, Ralf und Griese, Matthias
(2016)
Tools to explore ABCA3 mutations causing interstitial lung disease.
Pediatric Pulmonology 51 (12), S. 1284-1294.
Volltext nicht vorhanden.
, Hegermann, Jan, Aslanidis, Charalampos, Brasch, Frank, Reu, Simone, Lasch, Peter, Zarbock, Ralf und Griese, Matthias
(2016)
Tools to explore ABCA3 mutations causing interstitial lung disease.
Pediatric Pulmonology 51 (12), S. 1284-1294.
Volltext nicht vorhanden.
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