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Einträge von Haritoglou, C. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 1.
Rudolph, G., Kalpadakis, P., Haritoglou, C., Rivera, A. und Weber, Bernhard H. F. 
(2002)
Mutationen im ABCA4-Gen in einer Familie mit Stargardtscher Erkrankung und Retinitis pigmentosa (STGD1/RP19).
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 219 (8), S. 590-596.
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