Einträge von Hehr, A. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2011
Hehr, A., Paulmann, B., Seifert, B. und Hehr, U.
(2011)
Präimplantationsdiagnostik für monogen vererbte Erkrankungen.
Medizinische Genetik 23 (4), S. 469-478.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Bals-Pratsch, M., Hehr, A., Seifert, B. und Hehr, U.
(2009)
Geburt nach Eizellvitrifikation und Polkörperdiagnostik für Mukoviszidose.
Geburtshilfe und Frauenheilkunde 69 (06), S. 541-544.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Uyanik, G., Morris-Rosendahl, D. J. 
, Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J.
(2007)
Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity.
Neurology 69 (5), S. 442-447.
Volltext nicht vorhanden.
, Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J.
(2007)
Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity.
Neurology 69 (5), S. 442-447.
Volltext nicht vorhanden.