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Hehr, A., Paulmann, B., Seifert, B. und Hehr, U. (2011) Präimplantationsdiagnostik für monogen vererbte Erkrankungen. Medizinische Genetik 23 (4), S. 469-478. Volltext nicht vorhanden.

Bals-Pratsch, M., Hehr, A., Seifert, B. und Hehr, U. (2009) Geburt nach Eizellvitrifikation und Polkörperdiagnostik für Mukoviszidose. Geburtshilfe und Frauenheilkunde 69 (06), S. 541-544. Volltext nicht vorhanden.

Uyanik, G., Morris-Rosendahl, D. J. , Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J. (2007) Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity. Neurology 69 (5), S. 442-447. Volltext nicht vorhanden.

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