Einträge von Illig, T. auf dem Publikationsserver

Toncheva, A. A. , Potaczek, D. P. , Schedel, M. , Gersting, S. W., Michel, S., Krajnov, N., Gaertner, V. D. , Klingbeil, J. M., Illig, T., Franke, A. , Winkler, C., Hohlfeld, J. M. , Vogelberg, C., von Berg, A., Bufe, A., Heinzmann, A., Laub, O., Rietschel, E., Simma, B., Genuneit, J. , Muntau, A. C. und Kabesch, M. (2015) Childhood asthma is associated with mutations and gene expression differences of ORMDL genes that can interact. Allergy 70 (10), S. 1288-1299. Volltext nicht vorhanden.

Sharma, V., Michel, S., Gaertner, V. , Franke, A. , Vogelberg, C., von Berg, A., Bufe, A. , Heinzmann, A., Laub, O., Rietschel, E., Simma, B., Frischer, T., Genuneit, J. , Zeilinger, S., Illig, T., Schedel, M., Potaczek, D. P. und Kabesch, M. (2014) Fine-mapping of IgE-associated loci 1q23, 5q31, and 12q13 using 1000 Genomes Project data. Allergy 69 (8), S. 1077-1084. Volltext nicht vorhanden.

Ried, J. S., Baurecht, H. , Stückler, F., Krumsiek, J., Gieger, C. , Heinrich, J. , Kabesch, M., Prehn, C. , Peters, A. , Rodriguez, E., Schulz, H. , Strauch, K., Suhre, K. , Wang‐Sattler, R. , Wichmann, H.‐E., Theis, F. J. , Illig, T., Adamski, J., Weidinger, S. und Simon, Hans‐Uwe (2013) Integrative genetic and metabolite profiling analysis suggests altered phosphatidylcholine metabolism in asthma. Allergy 68 (5), S. 629-636. Volltext nicht vorhanden.

Pinto, L. A., Michel, S., Klopp, N., Vogelberg, C., von Berg, A., Bufe, A. , Heinzmann, A., Laub, O., Simma, B., Frischer, T., Genuneit, J. , Gorski, M., Illig, T. und Kabesch, M. (2013) Polymorphisms in the IRF‐4 gene, asthma and recurrent bronchitis in children. Clinical & Experimental Allergy 43 (10), S. 1152-1159. Volltext nicht vorhanden.

Erdmann, J. , Willenborg, C. , Nahrstaedt, J., Preuss, M. , Konig, I. R., Baumert, J., Linsel-Nitschke, P., Gieger, C. , Tennstedt, S. , Belcredi, P., Aherrahrou, Z., Klopp, N., Loley, C., Stark, K. , Hengstenberg, C., Bruse, P., Freyer, J., Wagner, A. K. , Medack, A., Lieb, W., Grosshennig, A., Sager, H. B., Reinhardt, A., Schafer, A., Schreiber, S. , El Mokhtari, N. E., Raaz-Schrauder, D., Illig, T., Garlichs, C. D., Ekici, A. B. , Reis, A. , Schrezenmeir, J., Rubin, D., Ziegler, A. , Wichmann, H.- E., Doering, A., Meisinger, C. , Meitinger, T. , Peters, A. und Schunkert, H. (2011) Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23. European Heart Journal 32 (2), S. 158-168. Volltext nicht vorhanden.