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Einträge von Kelsell, R. E. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
Gehrig, A., Felbor, U., Kelsell, R. E., Hunt, D. M., Maumenee, I. H. und Weber, Bernhard H. F. 
(1998)
Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1).
Journal of Medical Genetics 35 (8), S. 641-645.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1).
Journal of Medical Genetics 35 (8), S. 641-645.
Volltext nicht vorhanden.
Kelsell, R. E., Gregory-Evans, K., Gregory-Evans, C. Y., Holder, G. E., Jay, M. R., Weber, Bernhard H. F. , Moore, A. T., Bird, A. C. und Hunt, D. M.
(1998)
Localization of a gene (CORD7) for a dominant cone-rod dystrophy to chromosome 6q.
The American Journal of Human Genetics 63 (1), S. 274-279.
Volltext nicht vorhanden.
, Moore, A. T., Bird, A. C. und Hunt, D. M.
(1998)
Localization of a gene (CORD7) for a dominant cone-rod dystrophy to chromosome 6q.
The American Journal of Human Genetics 63 (1), S. 274-279.
Volltext nicht vorhanden.
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