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Publikationen von Kinting, Susanna
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Anzahl der Einträge: 2.
2018
Schindlbeck, Ulrike, Wittmann, Thomas, Höppner, Stefanie, Kinting, Susanna, Liebisch, Gerhard 
, Hegermann, Jan und Griese, Matthias
(2018)
ABCA3 missense mutations causing surfactant dysfunction disorders have distinct cellular phenotypes.
Human Mutation 39 (6), S. 841-850.
Volltext nicht vorhanden.
, Hegermann, Jan und Griese, Matthias
(2018)
ABCA3 missense mutations causing surfactant dysfunction disorders have distinct cellular phenotypes.
Human Mutation 39 (6), S. 841-850.
Volltext nicht vorhanden.
2016
Wittmann, Thomas, Schindlbeck, Ulrike, Höppner, Stefanie, Kinting, Susanna, Frixel, Sabrina, Kröner, Carolin, Liebisch, Gerhard , Hegermann, Jan, Aslanidis, Charalampos, Brasch, Frank, Reu, Simone, Lasch, Peter, Zarbock, Ralf und Griese, Matthias
(2016)
Tools to explore ABCA3 mutations causing interstitial lung disease.
Pediatric Pulmonology 51 (12), S. 1284-1294.
Volltext nicht vorhanden.
, Hegermann, Jan, Aslanidis, Charalampos, Brasch, Frank, Reu, Simone, Lasch, Peter, Zarbock, Ralf und Griese, Matthias
(2016)
Tools to explore ABCA3 mutations causing interstitial lung disease.
Pediatric Pulmonology 51 (12), S. 1284-1294.
Volltext nicht vorhanden.
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