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Einträge von Korner, C. auf dem Publikationsserver
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Rind, N., Schmeiser, V., Thiel, C., Absmanner, B., Lubbehusen, J., Hocks, J., Apeshiotis, N., Wilichowski, E., Lehle, L. und Korner, C.
(2010)
A severe human metabolic disease caused by deficiency of the endoplasmatic mannosyltransferase hALG11 leads to congenital disorder of glycosylation-Ip.
Human Molecular Genetics 19 (8), S. 1413-1424.
Volltext nicht vorhanden.
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