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Einträge von Kortüm, Fanny auf dem Publikationsserver
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Kortüm, Fanny, Das, Soma, Flindt, Max und Uyanik, Gökhan
(2011)
The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis.
Journal of Medical Genetics 48, S. 396-406.
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