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Einträge von Koschmieder, Steffen auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2023
Tometten, Mareike, Kirschner, Martin, Meyer, Robert, Begemann, Matthias, Halfmeyer, Insa, Vieri, Margherita, Kricheldorf, Kim, Maurer, Angela, Platzbecker, Uwe, Radsak, Markus, Schafhausen, Philippe, Corbacioglu, Selim, Höchsmann, Britta, Matthias Wilk, C., Hinze, Claas, Chromik, Jörg, Heuser, Michael, Kreuter, Michael, Koschmieder, Steffen, Panse, Jens, Isfort, Susanne, Kurth, Ingo, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2023)
Identification of Adult Patients With Classical Dyskeratosis Congenita or Cryptic Telomere Biology Disorder by Telomere Length Screening Using Age-modified Criteria.
HemaSphere 7 (5), e874.
Volltext nicht vorhanden.
2021
Kirschner, Martin, do Ó Hartmann, Nicole, Parmentier, Stefani, Hart, Christina, Henze, Larissa, Bisping, Guido, Griesshammer, Martin, Langer, Florian, Pabinger-Fasching, Ingrid, Matzdorff, Axel, Riess, Hanno und Koschmieder, Steffen
(2021)
Primary Thromboprophylaxis in Patients with Malignancies: Daily Practice Recommendations by the Hemostasis Working Party of the German Society of Hematology and Medical Oncology (DGHO), the Society of Thrombosis and Hemostasis Research (GTH), and the Austrian Society of Hematology and Oncology (ÖGHO).
Cancers 13 (12), S. 2905.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Kirschner, Martin, Maurer, Angela, Wlodarski, Marcin W., Ventura Ferreira, Monica S., Bouillon, Anne-Sophie, Halfmeyer, Insa, Blau, Wolfgang, Kreuter, Michael, Rosewich, Martin, Corbacioglu, Selim, Beck, Joachim, Schwarz, Michaela, Bittenbring, Jörg, Radsak, Markus P., Wilk, Christian Matthias 
, Koschmieder, Steffen, Begemann, Matthias, Kurth, Ingo , Schemionek, Mirle, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.
, Koschmieder, Steffen, Begemann, Matthias, Kurth, Ingo , Schemionek, Mirle, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.
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