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Publikationen von Lemke, Johannes R.
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Anzahl der Einträge: 2.
Sepahi, Ilnaz, Faust, Ulrike, Sturm, Marc, Bosse, Kristin, Kehrer, Martin, Heinrich, Tilman, Grundman-Hauser, Kathrin, Bauer, Peter, Ossowski, Stephan, Susak, Hana 
, Varon, Raymonda, Schröck, Evelin, Niederacher, Dieter, Auber, Bernd, Sutter, Christian, Arnold, Norbert , Hahnen, Eric, Dworniczak, Bernd, Wang-Gorke, Shan, Gehrig, Andrea, Weber, Bernhard H. F., Engel, Christoph , Lemke, Johannes R., Hartkopf, Andreas, Nguyen, Huu Phuc, Riess, Olaf und Schroeder, Christopher
(2019)
Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women.
BMC Cancer 19 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Varon, Raymonda, Schröck, Evelin, Niederacher, Dieter, Auber, Bernd, Sutter, Christian, Arnold, Norbert , Hahnen, Eric, Dworniczak, Bernd, Wang-Gorke, Shan, Gehrig, Andrea, Weber, Bernhard H. F., Engel, Christoph , Lemke, Johannes R., Hartkopf, Andreas, Nguyen, Huu Phuc, Riess, Olaf und Schroeder, Christopher
(2019)
Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women.
BMC Cancer 19 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Kaya, Namik, Gieldon, Laura, Mackenroth, Luisa, Kahlert, Anne-Karin, Lemke, Johannes R., Porrmann, Joseph, Schallner, Jens, von der Hagen, Maja, Markus, Susanne, Weidensee, Sabine, Novotna, Barbara, Soerensen, Charlotte, Klink, Barbara, Wagner, Johannes, Tzschach, Andreas, Jahn, Arne, Kuhlee, Franziska, Hackmann, Karl, Schrock, Evelin, Di Donato, Nataliya und Rump, Andreas
(2018)
Diagnostic value of partial exome sequencing in developmental disorders.
PLOS ONE 13 (8), e0201041.
Volltext nicht vorhanden.
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