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Einträge von Li, Wener auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2020
Li, Wener, Stauske, Michael, Luo, Xiaojing, Wagner, Stefan, Vollrath, Meike, Mehnert, Carola S., Schubert, Mario, Cyganek, Lukas 
, Chen, Simin, Hasheminasab, Sayed-Mohammad, Wulf, Gerald, El-Armouche, Ali, Maier, Lars S., Hasenfuss, Gerd und Guan, Kaomei
(2020)
Disease Phenotypes and Mechanisms of iPSC-Derived Cardiomyocytes From Brugada Syndrome Patients With a Loss-of-Function SCN5A Mutation.
Frontiers in Cell and Developmental Biology 8.
Volltext nicht vorhanden.
, Chen, Simin, Hasheminasab, Sayed-Mohammad, Wulf, Gerald, El-Armouche, Ali, Maier, Lars S., Hasenfuss, Gerd und Guan, Kaomei
(2020)
Disease Phenotypes and Mechanisms of iPSC-Derived Cardiomyocytes From Brugada Syndrome Patients With a Loss-of-Function SCN5A Mutation.
Frontiers in Cell and Developmental Biology 8.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Mohamed, Belal A. , Hartmann, Nico, Tirilomis, Petros, Sekeres, Karolina, Li, Wener, Neef, Stefan, Richter, Claudia , Zeisberg, Elisabeth M., Kattner, Lars , Didié, Michael, Guan, Kaomei, Schmitto, Jan D. , Lehnart, Stephan E., Luther, Stefan, Voigt, Niels, Seidler, Tim, Sossalla, Samuel, Hasenfuss, Gerd und Toischer, Karl
(2018)
Sarcoplasmic reticulum calcium leak contributes to arrhythmia but not to heart failure progression.
Science Translational Medicine 10 (458), eaan0724.
Volltext nicht vorhanden.
, Hartmann, Nico, Tirilomis, Petros, Sekeres, Karolina, Li, Wener, Neef, Stefan, Richter, Claudia , Zeisberg, Elisabeth M., Kattner, Lars , Didié, Michael, Guan, Kaomei, Schmitto, Jan D. , Lehnart, Stephan E., Luther, Stefan, Voigt, Niels, Seidler, Tim, Sossalla, Samuel, Hasenfuss, Gerd und Toischer, Karl
(2018)
Sarcoplasmic reticulum calcium leak contributes to arrhythmia but not to heart failure progression.
Science Translational Medicine 10 (458), eaan0724.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Streckfuss-Bömeke, Katrin, Tiburcy, Malte, Fomin, Andrey, Luo, Xiaojing, Li, Wener, Fischer, Claudia, Özcelik, Cemil, Perrot, Andreas, Sossalla, Samuel, Haas, Jan, Vidal, Ramon Oliveira, Rebs, Sabine, Khadjeh, Sara, Meder, Benjamin, Bonn, Stefan , Linke, Wolfgang A., Zimmermann, Wolfram-Hubertus, Hasenfuss, Gerd und Guan, Kaomei
(2017)
Severe DCM phenotype of patient harboring RBM20 mutation S635A can be modeled by patient-specific induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 113, S. 9-21.
Volltext nicht vorhanden.
, Linke, Wolfgang A., Zimmermann, Wolfram-Hubertus, Hasenfuss, Gerd und Guan, Kaomei
(2017)
Severe DCM phenotype of patient harboring RBM20 mutation S635A can be modeled by patient-specific induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 113, S. 9-21.
Volltext nicht vorhanden.
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