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Einträge von Mall, Marcus auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 5.
Kreuter, Michael, Herth, Felix J. F., Wacker, Margarethe, Leidl, Reiner 
, Hellmann, Andreas, Pfeifer, Michael, Behr, Jürgen, Witt, Sabine, Kauschka, Dagmar, Mall, Marcus, Günther, Andreas und Markart, Philipp
(2015)
Exploring Clinical and Epidemiological Characteristics of Interstitial Lung Diseases: Rationale, Aims, and Design of a Nationwide Prospective Registry—The EXCITING-ILD Registry.
BioMed Research International 2015, S. 1-9.
Volltext nicht vorhanden.
, Hellmann, Andreas, Pfeifer, Michael, Behr, Jürgen, Witt, Sabine, Kauschka, Dagmar, Mall, Marcus, Günther, Andreas und Markart, Philipp
(2015)
Exploring Clinical and Epidemiological Characteristics of Interstitial Lung Diseases: Rationale, Aims, and Design of a Nationwide Prospective Registry—The EXCITING-ILD Registry.
BioMed Research International 2015, S. 1-9.
Volltext nicht vorhanden.
Kunzelmann, Karl , Sun, Jane, Markovich, Daniel, König, Jens, Mürle, Bettina, Mall, Marcus und Schreiber, Rainer
(2005)
Control of ion transport in mammalian airways by protease activated receptors type 2 (PAR‐2).
The FASEB Journal 19 (8), S. 969-970.
Volltext nicht vorhanden.
, Sun, Jane, Markovich, Daniel, König, Jens, Mürle, Bettina, Mall, Marcus und Schreiber, Rainer
(2005)
Control of ion transport in mammalian airways by protease activated receptors type 2 (PAR‐2).
The FASEB Journal 19 (8), S. 969-970.
Volltext nicht vorhanden.
Hirtz, Stephanie, Gonska, Tanja, Seydewitz, Hans H., Thomas, Jörg, Greiner, Peter, Kuehr, Joachim, Brandis, Matthias, Eichler, Irmgard, Rocha, Herculano, Lopes, Ana—Isabel, Barreto, Celeste, Ramalho, Anabela , Amaral, Margarida D. , Kunzelmann, Karl und Mall, Marcus
(2004)
CFTR Cl− channel function in native human colon correlates with the genotype and phenotype in cystic fibrosis.
Gastroenterology 127 (4), S. 1085-1095.
Volltext nicht vorhanden.
, Amaral, Margarida D. , Kunzelmann, Karl und Mall, Marcus
(2004)
CFTR Cl− channel function in native human colon correlates with the genotype and phenotype in cystic fibrosis.
Gastroenterology 127 (4), S. 1085-1095.
Volltext nicht vorhanden.
Mall, Marcus und Kunzelmann, Karl
(2004)
Correction of the CF defect by curcumin: hypes and disappointments.
BioEssays 27 (1), S. 9-13.
Volltext nicht vorhanden.
(2004)
Correction of the CF defect by curcumin: hypes and disappointments.
BioEssays 27 (1), S. 9-13.
Volltext nicht vorhanden.
Mall, Marcus, Kreda, Silvia M., Mengos, April, Jensen, Timothy J., Hirtz, Stephanie, Seydewitz, Hans H., Yankaskas, James, Kunzelmann, Karl , Riordan, John R. und Boucher, Richard C.
(2004)
The ΔF508 mutation results in loss of CFTR function and mature protein in native human colon.
Gastroenterology 126 (1), S. 32-41.
Volltext nicht vorhanden.
, Riordan, John R. und Boucher, Richard C.
(2004)
The ΔF508 mutation results in loss of CFTR function and mature protein in native human colon.
Gastroenterology 126 (1), S. 32-41.
Volltext nicht vorhanden.
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