Einträge von Martin, P. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 4.
2007
Uyanik, G., Morris-Rosendahl, D. J. 
, Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J.
(2007)
Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity.
Neurology 69 (5), S. 442-447.
Volltext nicht vorhanden.
, Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J.
(2007)
Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity.
Neurology 69 (5), S. 442-447.
Volltext nicht vorhanden.
2003
Aigner, L., Uyanik, G., Couillard-Despres, S., Ploetz, S., Wolff, G., Morris-Rosendahl, D. , Martin, P., Eckel, U., Spranger, S., Otte, J., Woerle, H., Holthausen, H., Apheshiotis, N., Fluegel, D. und Winkler, J.
(2003)
Somatic mosaicism and variable penetrance in doublecortin -associated migration disorders.
Neurology 60 (2), S. 329-332.
Volltext nicht vorhanden.
, Martin, P., Eckel, U., Spranger, S., Otte, J., Woerle, H., Holthausen, H., Apheshiotis, N., Fluegel, D. und Winkler, J.
(2003)
Somatic mosaicism and variable penetrance in doublecortin -associated migration disorders.
Neurology 60 (2), S. 329-332.
Volltext nicht vorhanden.
Uyanik, G., Aigner, L., Martin, P., Groβ, C., Neumann, D., Marschner-Schäfer, H., Hehr, U. und Winkler, J.
(2003)
ARX mutations in X-linked lissencephaly with abnormal genitalia.
Neurology 61 (2), S. 232-235.
Volltext nicht vorhanden.
2001
Spreer, J., Martin, P., Greenlee, M. W. , Wohlfarth, R., Hammen, A., Arnold, S. M. und Schumacher, M.
(2001)
Functional MRI in Patients with Band Heterotopia.
NeuroImage 14 (2), S. 357-365.