Anzahl der Einträge: 1.
2018
Brockmann, Sarah J.,
Freischmidt, Axel,
Oeckl, Patrick ![ORCID 0000-0002-7652-7023](/images/orcid_16x16.gif)
,
Müller, Kathrin,
Ponna, Srinivas K.,
Helferich, Anika M.,
Paone, Christoph,
Reinders, Jörg,
Kojer, Kerstin,
Orth, Michael,
Jokela, Manu,
Auranen, Mari,
Udd, Bjarne,
Hermann, Andreas,
Danzer, Karin M.,
Lichtner, Peter,
Walther, Paul,
Ludolph, Albert C.,
Andersen, Peter M.,
Otto, Markus ![ORCID 0000-0003-4273-4267](/images/orcid_16x16.gif)
,
Kursula, Petri ![ORCID 0000-0001-8529-3751](/images/orcid_16x16.gif)
,
Just, Steffen und
Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
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