Einträge von Oexle, Konrad auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2020
Zech, Michael, Jech, Robert, Boesch, Sylvia, Škorvánek, Matej, Weber, Sandrina, Wagner, Matias, Zhao, Chen, Jochim, Angela, Necpál, Ján, Dincer, Yasemin, Vill, Katharina, Distelmaier, Felix, Stoklosa, Malgorzata, Krenn, Martin, Grunwald, Stephan
, Bock-Bierbaum, Tobias, Fečíková, Anna, Havránková, Petra, Roth, Jan, Příhodová, Iva, Adamovičová, Miriam, Ulmanová, Olga, Bechyně, Karel, Danhofer, Pavlína, Veselý, Branislav, Haň, Vladimír, Pavelekova, Petra, Gdovinová, Zuzana, Mantel, Tobias, Meindl, Tobias, Sitzberger, Alexandra, Schröder, Sebastian, Blaschek, Astrid, Roser, Timo, Bonfert, Michaela V., Haberlandt, Edda, Plecko, Barbara, Leineweber, Birgit, Berweck, Steffen, Herberhold, Thomas, Langguth, Berthold, Švantnerová, Jana, Minár, Michal, Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso, Wojcik, Monica H., Pajusalu, Sander, Õunap, Katrin, Schatz, Ulrich A., Pölsler, Laura, Milenkovic, Ivan
, Laccone, Franco, Pilshofer, Veronika, Colombo, Roberto, Patzer, Steffi, Iuso, Arcangela, Vera, Julia, Troncoso, Monica, Fang, Fang, Prokisch, Holger, Wilbert, Friederike, Eckenweiler, Matthias, Graf, Elisabeth, Westphal, Dominik S., Riedhammer, Korbinian M., Brunet, Theresa, Alhaddad, Bader, Berutti, Riccardo, Strom, Tim M., Hecht, Martin, Baumann, Matthias, Wolf, Marc, Telegrafi, Aida, Person, Richard E., Zamora, Francisca Millan, Henderson, Lindsay B., Weise, David, Musacchio, Thomas, Volkmann, Jens, Szuto, Anna, Becker, Jessica, Cremer, Kirsten, Sycha, Thomas, Zimprich, Fritz, Kraus, Verena, Makowski, Christine, Gonzalez-Alegre, Pedro, Bardakjian, Tanya M., Ozelius, Laurie J., Vetro, Annalisa, Guerrini, Renzo
, Maier, Esther, Borggraefe, Ingo, Kuster, Alice, Wortmann, Saskia B., Hackenberg, Annette, Steinfeld, Robert, Assmann, Birgit, Staufner, Christian, Opladen, Thomas, Růžička, Evžen, Cohn, Ronald D., Dyment, David, Chung, Wendy K., Engels, Hartmut, Ceballos-Baumann, Andres, Ploski, Rafal, Daumke, Oliver, Haslinger, Bernhard, Mall, Volker, Oexle, Konrad und Winkelmann, Juliane
(2020)
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study.
The Lancet Neurology 19 (11), S. 908-918.
Volltext nicht vorhanden.
, Bock-Bierbaum, Tobias, Fečíková, Anna, Havránková, Petra, Roth, Jan, Příhodová, Iva, Adamovičová, Miriam, Ulmanová, Olga, Bechyně, Karel, Danhofer, Pavlína, Veselý, Branislav, Haň, Vladimír, Pavelekova, Petra, Gdovinová, Zuzana, Mantel, Tobias, Meindl, Tobias, Sitzberger, Alexandra, Schröder, Sebastian, Blaschek, Astrid, Roser, Timo, Bonfert, Michaela V., Haberlandt, Edda, Plecko, Barbara, Leineweber, Birgit, Berweck, Steffen, Herberhold, Thomas, Langguth, Berthold, Švantnerová, Jana, Minár, Michal, Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso, Wojcik, Monica H., Pajusalu, Sander, Õunap, Katrin, Schatz, Ulrich A., Pölsler, Laura, Milenkovic, Ivan
, Laccone, Franco, Pilshofer, Veronika, Colombo, Roberto, Patzer, Steffi, Iuso, Arcangela, Vera, Julia, Troncoso, Monica, Fang, Fang, Prokisch, Holger, Wilbert, Friederike, Eckenweiler, Matthias, Graf, Elisabeth, Westphal, Dominik S., Riedhammer, Korbinian M., Brunet, Theresa, Alhaddad, Bader, Berutti, Riccardo, Strom, Tim M., Hecht, Martin, Baumann, Matthias, Wolf, Marc, Telegrafi, Aida, Person, Richard E., Zamora, Francisca Millan, Henderson, Lindsay B., Weise, David, Musacchio, Thomas, Volkmann, Jens, Szuto, Anna, Becker, Jessica, Cremer, Kirsten, Sycha, Thomas, Zimprich, Fritz, Kraus, Verena, Makowski, Christine, Gonzalez-Alegre, Pedro, Bardakjian, Tanya M., Ozelius, Laurie J., Vetro, Annalisa, Guerrini, Renzo
, Maier, Esther, Borggraefe, Ingo, Kuster, Alice, Wortmann, Saskia B., Hackenberg, Annette, Steinfeld, Robert, Assmann, Birgit, Staufner, Christian, Opladen, Thomas, Růžička, Evžen, Cohn, Ronald D., Dyment, David, Chung, Wendy K., Engels, Hartmut, Ceballos-Baumann, Andres, Ploski, Rafal, Daumke, Oliver, Haslinger, Bernhard, Mall, Volker, Oexle, Konrad und Winkelmann, Juliane
(2020)
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study.
The Lancet Neurology 19 (11), S. 908-918.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Wider, Christian, Zech, Michael, Nübling, Georg, Castrop, Florian, Jochim, Angela
, Schulte, Eva C., Mollenhauer, Brit, Lichtner, Peter
, Peters, Annette
, Gieger, Christian, Marquardt, Thorsten, Vanier, Marie T., Latour, Philippe, Klünemann, Hans, Trenkwalder, Claudia, Diehl-Schmid, Janine
, Perneczky, Robert
, Meitinger, Thomas
, Oexle, Konrad, Haslinger, Bernhard, Lorenzl, Stefan
und Winkelmann, Juliane
(2013)
Niemann-Pick C Disease Gene Mutations and Age-Related Neurodegenerative Disorders.
PLoS ONE 8 (12), e82879.
Volltext nicht vorhanden.
, Schulte, Eva C., Mollenhauer, Brit, Lichtner, Peter
, Peters, Annette
, Gieger, Christian, Marquardt, Thorsten, Vanier, Marie T., Latour, Philippe, Klünemann, Hans, Trenkwalder, Claudia, Diehl-Schmid, Janine
, Perneczky, Robert
, Meitinger, Thomas
, Oexle, Konrad, Haslinger, Bernhard, Lorenzl, Stefan
und Winkelmann, Juliane
(2013)
Niemann-Pick C Disease Gene Mutations and Age-Related Neurodegenerative Disorders.
PLoS ONE 8 (12), e82879.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Hartig, Monika B., Iuso, Arcangela, Haack, Tobias, Kmiec, Tomasz
, Jurkiewicz, Elzbieta
, Heim, Katharina, Roeber, Sigrun, Tarabin, Victoria, Dusi, Sabrina
, Krajewska-Walasek, Malgorzata
, Jozwiak, Sergiusz
, Hempel, Maja, Winkelmann, Juliane
, Elstner, Matthias, Oexle, Konrad, Klopstock, Thomas, Mueller-Felber, Wolfgang, Gasser, Thomas, Trenkwalder, Claudia, Tiranti, Valeria
, Kretzschmar, Hans, Schmitz, Gerd
, Strom, Tim M., Meitinger, Thomas
und Prokisch, Holger
(2011)
Absence of an Orphan Mitochondrial Protein, C19orf12, Causes a Distinct Clinical Subtype of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
The American Journal of Human Genetics 89 (4), S. 543-550.
Volltext nicht vorhanden.
, Jurkiewicz, Elzbieta
, Heim, Katharina, Roeber, Sigrun, Tarabin, Victoria, Dusi, Sabrina
, Krajewska-Walasek, Malgorzata
, Jozwiak, Sergiusz
, Hempel, Maja, Winkelmann, Juliane
, Elstner, Matthias, Oexle, Konrad, Klopstock, Thomas, Mueller-Felber, Wolfgang, Gasser, Thomas, Trenkwalder, Claudia, Tiranti, Valeria
, Kretzschmar, Hans, Schmitz, Gerd
, Strom, Tim M., Meitinger, Thomas
und Prokisch, Holger
(2011)
Absence of an Orphan Mitochondrial Protein, C19orf12, Causes a Distinct Clinical Subtype of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
The American Journal of Human Genetics 89 (4), S. 543-550.
Volltext nicht vorhanden.
