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Einträge von Omran, H auf dem Publikationsserver
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Gehe zu: 2008
Anzahl der Einträge: 1.
2008
Morris‐Rosendahl, DJ 
, Najm, J, Lachmeijer, AMA, Sztriha, L, Martins, M, Kuechler, A, Haug, V, Zeschnigk, C, Martin, P, Santos, M, Vasconcelos, C , Omran, H, Kraus, U, Van der Knaap, MS, Schuierer, G, Kutsche, K und Uyanik, G
(2008)
Refining the phenotype of α‐1a Tubulin (TUBA1A) mutation in patients with classical lissencephaly.
Clinical Genetics 74 (5), S. 425-433.
Volltext nicht vorhanden.
, Najm, J, Lachmeijer, AMA, Sztriha, L, Martins, M, Kuechler, A, Haug, V, Zeschnigk, C, Martin, P, Santos, M, Vasconcelos, C , Omran, H, Kraus, U, Van der Knaap, MS, Schuierer, G, Kutsche, K und Uyanik, G
(2008)
Refining the phenotype of α‐1a Tubulin (TUBA1A) mutation in patients with classical lissencephaly.
Clinical Genetics 74 (5), S. 425-433.
Volltext nicht vorhanden.
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