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Publikationen von Peters, H.
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Anzahl der Einträge: 2.
2004
Bauer, P., Laccone, F., Rolfs, A., Wüllner, U., Bösch, S., Peters, H., Liebscher, S., Scheible, M., Epplen, J. T., Weber, Bernhard H. F. 
, Holinski-Feder, E., Weirich-Schwaiger, H., Morris-Rosendahl, D. J., Andrich, J. und Riess, O.
(2004)
Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype.
Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232.
Volltext nicht vorhanden.
, Holinski-Feder, E., Weirich-Schwaiger, H., Morris-Rosendahl, D. J., Andrich, J. und Riess, O.
(2004)
Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype.
Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Bauer, I., Gencik, M., Laccone, F., Peters, H., Weber, Bernhard H. F. und et al, .
(2002)
Trinucleotide repeat expansions in the junctophilin-3 gene are not found in caucasian patients with a huntington's disease-like phenotype.
Annals of Neurology 51 (5), S. 662-392.
Volltext nicht vorhanden.
und et al, .
(2002)
Trinucleotide repeat expansions in the junctophilin-3 gene are not found in caucasian patients with a huntington's disease-like phenotype.
Annals of Neurology 51 (5), S. 662-392.
Volltext nicht vorhanden.
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