Einträge von Rahner, Nils auf dem Publikationsserver

Emons, Günter, Steiner, Eric, Vordermark, Dirk, Uleer, Christoph, Paradies, Kerstin, Tempfer, Clemens, Aretz, Stefan, Cremer, Wolfgang, Hanf, Volker, Mallmann, Peter, Ortmann, Olaf, Römer, Thomas, Schmutzler, Rita K., Horn, Lars-Christian, Kommoss, Stefan, Lax, Sigurd, Schmoeckel, Elisa, Mokry, Theresa, Grab, Dieter, Reinhardt, Michael, Steinke-Lange, Verena, Brucker, Sara Y., Kiesel, Ludwig, Witteler, Ralf, Fleisch, Markus C., Friedrich, Michael, Höcht, Stefan, Lichtenegger, Werner, Mueller, Michael, Runnebaum, Ingo, Feyer, Petra, Hagen, Volker, Juhasz-Böss, Ingolf, Letsch, Anne, Niehoff, Peter, Zeimet, Alain Gustave, Battista, Marco Johannes, Petru, Edgar, Widhalm, Simone, van Oorschot, Birgitt, Panke, Joan Elisabeth, Weis, Joachim, Dauelsberg, Timm, Haase, Heidemarie, Beckmann, Matthias W., Jud, Sebastian, Wight, Edward, Prott, Franz-Josef, Micke, Oliver, Bader, Werner, Reents, Nicola, Henscher, Ulla, Schallenberg, Miriam, Rahner, Nils, Mayr, Doris, Kreißl, Michael, Lindel, Katja, Mustea, Alexander, Strnad, Vratislav, Goerling, Ute, Bauerschmitz, Gerd J., Langrehr, Jan, Neulen, Joseph, Ulrich, Uwe Andreas, Nothacker, Monika J., Blödt, Susanne, Follmann, Markus, Langer, Thomas, Wenzel, Gregor, Weber, Sylvia und Erdogan, Saskia (2023) Endometrial Cancer. Guideline of the DGGG, DKG and DKH (S3-Level, AWMF Registry Number 032/034-OL, September 2022). Part 1 with Recommendations on the Epidemiology, Screening, Diagnosis and Hereditary Factors of Endometrial Cancer, Geriatric Assessment and Supply Structures. Geburtshilfe und Frauenheilkunde 83 (08), S. 919-962. Volltext nicht vorhanden.

Emons, Günter, Steiner, Eric, Vordermark, Dirk, Uleer, Christoph, Bock, Nina, Paradies, Kerstin, Ortmann, Olaf, Aretz, Stefan, Mallmann, Peter, Kurzeder, Christian, Hagen, Volker, van Oorschot, Birgitt, Höcht, Stefan, Feyer, Petra, Egerer, Gerlinde, Friedrich, Michael, Cremer, Wolfgang, Prott, Franz-Josef, Horn, Lars-Christian, Prömpeler, Heinrich, Langrehr, Jan, Leinung, Steffen, Beckmann, Matthias, Kimmig, Rainer, Letsch, Anne, Reinhardt, Michael, Alt-Epping, Bernd, Kiesel, Ludwig, Menke, Jan, Gebhardt, Marion, Steinke-Lange, Verena, Rahner, Nils, Lichtenegger, Werner, Zeimet, Alain, Hanf, Volker, Weis, Joachim, Mueller, Michael, Henscher, Ulla, Schmutzler, Rita, Meindl, Alfons, Hilpert, Felix, Panke, Joan, Strnad, Vratislav, Niehues, Christiane, Dauelsberg, Timm, Niehoff, Peter, Mayr, Doris, Grab, Dieter, Kreißl, Michael, Witteler, Ralf, Schorsch, Annemarie, Mustea, Alexander, Petru, Edgar, Hübner, Jutta, Rose, Anne, Wight, Edward, Tholen, Reina, Bauerschmitz, Gerd, Fleisch, Markus, Juhasz-Boess, Ingolf, Lax, Sigurd, Runnebaum, Ingo, Tempfer, Clemens, Nothacker, Monika, Blödt, Susanne, Follmann, Markus, Langer, Thomas, Raatz, Heike, Wesselmann, Simone und Erdogan, Saskia (2018) Interdisciplinary Diagnosis, Therapy and Follow-up of Patients with Endometrial Cancer. Guideline (S3-Level, AWMF Registry Number 032/034-OL, April 2018) – Part 2 with Recommendations on the Therapy and Follow-up of Endometrial Cancer, Palliative Care, Psycho-oncological/Psychosocial Care/Rehabilitation/Patient Information and Healthcare Facilities. Geburtshilfe und Frauenheilkunde 78 (11), S. 1089-1109. Volltext nicht vorhanden.

Emons, Günter, Steiner, Eric, Vordermark, Dirk, Uleer, Christoph, Bock, Nina, Paradies, Kerstin, Ortmann, Olaf, Aretz, Stefan, Mallmann, Peter, Kurzeder, Christian, Hagen, Volker, van Oorschot, Birgitt, Höcht, Stefan, Feyer, Petra, Egerer, Gerlinde, Friedrich, Michael, Cremer, Wolfgang, Prott, Franz-Josef, Horn, Lars-Christian, Prömpeler, Heinrich, Langrehr, Jan, Leinung, Steffen, Beckmann, Matthias, Kimmig, Rainer, Letsch, Anne, Reinhardt, Michael, Alt-Epping, Bernd, Kiesel, Ludwig, Menke, Jan, Gebhardt, Marion, Steinke-Lange, Verena, Rahner, Nils, Lichtenegger, Werner, Zeimet, Alain, Hanf, Volker, Weis, Joachim, Mueller, Michael, Henscher, Ulla, Schmutzler, Rita, Meindl, Alfons, Hilpert, Felix, Panke, Joan, Strnad, Vratislav, Niehues, Christiane, Dauelsberg, Timm, Niehoff, Peter, Mayr, Doris, Grab, Dieter, Kreißl, Michael, Witteler, Ralf, Schorsch, Annemarie, Mustea, Alexander, Petru, Edgar, Hübner, Jutta, Rose, Anne, Wight, Edward, Tholen, Reina, Bauerschmitz, Gerd, Fleisch, Markus, Juhasz-Boess, Ingolf, Sigurd, Lax, Runnebaum, Ingo, Tempfer, Clemens, Nothacker, Monika, Blödt, Susanne, Follmann, Markus, Langer, Thomas, Raatz, Heike, Wesselmann, Simone und Erdogan, Saskia (2018) Interdisciplinary Diagnosis, Therapy and Follow-up of Patients with Endometrial Cancer. Guideline (S3-Level, AWMF Registry Nummer 032/034-OL, April 2018) – Part 1 with Recommendations on the Epidemiology, Screening, Diagnosis and Hereditary Factors of Endometrial Cancer. Geburtshilfe und Frauenheilkunde 78 (10), S. 949-971. Volltext nicht vorhanden.

Kast, Karin, Rhiem, Kerstin, Wappenschmidt, Barbara, Hahnen, Eric, Hauke, Jan, Bluemcke, Britta, Zarghooni, Verena, Herold, Natalie, Ditsch, Nina, Kiechle, Marion, Braun, Michael, Fischer, Christine, Dikow, Nicola, Schott, Sarah , Rahner, Nils, Niederacher, Dieter, Fehm, Tanja, Gehrig, Andrea, Mueller-Reible, Clemens, Arnold, Norbert , Maass, Nicolai, Borck, Guntram, de Gregorio, Nikolaus, Scholz, Caroline, Auber, Bernd, Varon-Manteeva, Raymonda, Speiser, Dorothee, Horvath, Judit, Lichey, Nadine, Wimberger, Pauline, Stark, Sylvia, Faust, Ulrike und Weber, Bernhard H. F. (2016) Prevalence ofBRCA1/2germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471. Volltext nicht vorhanden.

Rahner, Nils, Brockschmidt, Felix F., Steinke, Verena, Kahl, Philip, Becker, Tim, Vasen, Hans F. A. , Wijnen, Juul T., Tops, Carli J. M., Holinski-Feder, Elke, Ligtenberg, Marjolijn J. L. , Spruijt, Liesbeth, Görgens, Heike, Stemmler, Susanne, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Schumacher, Johannes , Nöthen, Markus M. und Propping, Peter (2012) Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors. Familial Cancer 11 (1), S. 19-26. Volltext nicht vorhanden.

Engel, Christoph , Loeffler, Markus, Steinke, Verena, Rahner, Nils, Holinski-Feder, Elke, Dietmaier, Wolfgang, Schackert, Hans K., Goergens, Heike, von Knebel Doeberitz, Magnus, Goecke, Timm O., Schmiegel, Wolff, Buettner, Reinhard, Moeslein, Gabriela, Letteboer, Tom G.W., García, Encarna Gómez, Hes, Frederik J., Hoogerbrugge, Nicoline , Menko, Fred H., van Os, Theo A.M., Sijmons, Rolf H., Wagner, Anja, Kluijt, Irma, Propping, Peter und Vasen, Hans F.A. (2012) Risks of Less Common Cancers in Proven Mutation Carriers With Lynch Syndrome. Journal of Clinical Oncology 30 (35), S. 4409-4415. Volltext nicht vorhanden.

Engel, Christoph , Rahner, Nils, Schulmann, Karsten, Holinski–Feder, Elke, Goecke, Timm O., Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Steinke, Verena, Vogelsang, Holger, Möslein, Gabriela, Görgens, Heike, Dechant, Stefan, von Knebel Doeberitz, Magnus, Rüschoff, Josef, Friedrichs, Nicolaus, Büttner, Reinhard, Loeffler, Markus, Propping, Peter und Schmiegel, Wolff (2010) Efficacy of Annual Colonoscopic Surveillance in Individuals With Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer. Clinical Gastroenterology and Hepatology 8 (2), S. 174-182. Volltext nicht vorhanden.

Morak, Monika, Schackert, Hans Konrad, Rahner, Nils, Betz, Beate, Ebert, Matthias, Walldorf, Constanze, Royer-Pokora, Brigitte, Schulmann, Karsten, von Knebel-Doeberitz, Magnus, Dietmaier, Wolfgang, Keller, Gisela, Kerker, Brigitte, Leitner, Gertraud und Holinski-Feder, Elke (2008) Further evidence for heritability of an epimutation in one of 12 cases with MLH1 promoter methylation in blood cells clinically displaying HNPCC. European Journal of Human Genetics 16 (7), S. 804-811. Volltext nicht vorhanden.

Steinke, Verena, Rahner, Nils, Morak, Monika, Keller, Gisela, Schackert, Hans K, Görgens, Heike, Schmiegel, Wolff, Royer-Pokora, Brigitte, Dietmaier, Wolfgang, Kloor, Matthias, Engel, Christoph , Propping, Peter und Aretz, Stefan (2008) No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients. European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592. Volltext nicht vorhanden.

Krüger, Stefan, Engel, Christoph , Bier, Andrea, Silber, Ann-Sophie, Görgens, Heike, Mangold, Elisabeth, Pagenstecher, Constanze, Holinski-Feder, Elke, von Knebel Doeberitz, Magnus, Royer-Pokora, Brigitte, Dechant, Stefan, Pox, Christian, Rahner, Nils, Müller, Annegret und Schackert, Hans K. (2007) The additive effect of p53 Arg72Pro and RNASEL Arg462Gln genotypes on age of disease onset in Lynch syndrome patients with pathogenic germline mutations in MSH2 or MLH1. Cancer Letters 252 (1), S. 55-64. Volltext nicht vorhanden.