Einträge von Rhiem, K. auf dem Publikationsserver

Ortmann, Olaf , Schüler-Toprak, S., Kast, K., Fehm, T., Hahne, A., Huber, D., Kühnle, E., Mohr, K., Rhiem, K., Seitz, S. und Speiser, D. (2024) The risk of endocrine interventions in carriers of a genetic predisposition for breast and gynecologic cancers: recommendations of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 150 (9).

Kast, K., Rhiem, K., Wappenschmidt, B., Hahnen, E., Hauke, J., Bluemcke, B., Zarghooni, V., Herold, N., Ditsch, N., Kiechle, M., Braun, M., Fischer, C., Dikow, N., Schott, S. , Rahner, N., Niederacher, D., Fehm, T., Gehrig, A., Mueller-Reible, C., Arnold, N. , Maass, N., Borck, G., de Gregorio, N., Scholz, C., Auber, B., Varon-Manteeva, R., Speiser, D., Horvath, J., Lichey, N., Wimberger, P., Stark, S., Faust, U., Weber, Bernhard H. F. , Emons, G., Zachariae, S., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Engel, C. und German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, . (2016) Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471. Volltext nicht vorhanden.