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Einträge von Schneider, Adele auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2006
Sisodiya, Sanjay M., Ragge, Nicola K., Cavalleri, Gianpiero L. 
, Hever, Ann, Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Williamson, Kathleen A., Stevens, John M., Free, Samantha L., Thompson, Pamela J., van Heyningen, Veronica und Fitzpatrick, David R.
(2006)
Role of SOX2 mutations in human hippocampal malformations and epilepsy.
Epilepsia 47 (3), S. 534-542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
, Hever, Ann, Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Williamson, Kathleen A., Stevens, John M., Free, Samantha L., Thompson, Pamela J., van Heyningen, Veronica und Fitzpatrick, David R.
(2006)
Role of SOX2 mutations in human hippocampal malformations and epilepsy.
Epilepsia 47 (3), S. 534-542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
2005
Ragge, Nicola K., Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Bushby, Kate, de Sanctis, Luisa, de Sanctis, Ugo, Salt, Alison, Collin, J. Richard O., Vivian, Anthony J., Free, Samantha L., Thompson, Pamela, Williamson, Kathleen A., Sisodiya, Sanjay M., van Heyningen, Veronica und FitzPatrick, David R.
(2005)
SOX2 anophthalmia syndrome.
American Journal of Medical Genetics Part A 135A (1), S. 1-7.
Volltext nicht vorhanden.
und FitzPatrick, David R.
(2005)
SOX2 anophthalmia syndrome.
American Journal of Medical Genetics Part A 135A (1), S. 1-7.
Volltext nicht vorhanden.
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