Einträge von Schreyer, I. auf dem Publikationsserver

Uyanik, G., Morris-Rosendahl, D. J. , Stiegler, J., Klapecki, J., Gross, C., Berman, Y., Martin, P., Dey, L., Spranger, S., Korenke, G. C., Schreyer, I., Hertzberg, C., Neumann, T. E., Burkart, P., Spaich, C., Meng, M., Holthausen, H., Adès, L., Seidel, J., Mangold, E., Buyse, G., Meinecke, P., Schara, U., Zeschnigk, C., Muller, D., Helland, G., Schulze, B., Wright, M. L., Kortge-Jung, S., Hehr, A., Bogdahn, U., Schuierer, G., Kohlhase, J., Aigner, L., Wolff, G., Hehr, U. und Winkler, J. (2007) Location and type of mutation in the LIS1 gene do not predict phenotypic severity. Neurology 69 (5), S. 442-447. Volltext nicht vorhanden.

Manvelyan, M., Schreyer, I., Höls-Herpertz, I., Köhler, S., Niemann, R., Hehr, U., Belitz, B., Bartels, I., Götz, J., Huhle, D., Kossakiewicz, M., Tittelbach, H., Neubauer, S., Polityko, A., Mazauric, M.-L., Wegner, R., Stumm, M., Küpferling, P., Süss, F., Kunze, H., Weise, A., Liehr, T. und Mrasek, K. (2007) Forty-eight new cases with infertility due to balanced chromosomal rearrangements: Detailed molecular cytogenetic analysis of the 90 involved breakpoints. International Journal of Molecular Medicine. Volltext nicht vorhanden.