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Einträge von Steinke, Verena auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 4.
2012
Rahner, Nils, Brockschmidt, Felix F., Steinke, Verena, Kahl, Philip, Becker, Tim, Vasen, Hans F. A. 
, Wijnen, Juul T., Tops, Carli J. M., Holinski-Feder, Elke, Ligtenberg, Marjolijn J. L. , Spruijt, Liesbeth, Görgens, Heike, Stemmler, Susanne, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Schumacher, Johannes , Nöthen, Markus M. und Propping, Peter
(2012)
Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.
Familial Cancer 11 (1), S. 19-26.
Volltext nicht vorhanden.
, Wijnen, Juul T., Tops, Carli J. M., Holinski-Feder, Elke, Ligtenberg, Marjolijn J. L. , Spruijt, Liesbeth, Görgens, Heike, Stemmler, Susanne, Kloor, Matthias, Dietmaier, Wolfgang, Schumacher, Johannes , Nöthen, Markus M. und Propping, Peter
(2012)
Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.
Familial Cancer 11 (1), S. 19-26.
Volltext nicht vorhanden.
Engel, Christoph , Loeffler, Markus, Steinke, Verena, Rahner, Nils, Holinski-Feder, Elke, Dietmaier, Wolfgang, Schackert, Hans K., Goergens, Heike, von Knebel Doeberitz, Magnus, Goecke, Timm O., Schmiegel, Wolff, Buettner, Reinhard, Moeslein, Gabriela, Letteboer, Tom G.W., García, Encarna Gómez, Hes, Frederik J., Hoogerbrugge, Nicoline , Menko, Fred H., van Os, Theo A.M., Sijmons, Rolf H., Wagner, Anja, Kluijt, Irma, Propping, Peter und Vasen, Hans F.A.
(2012)
Risks of Less Common Cancers in Proven Mutation Carriers With Lynch Syndrome.
Journal of Clinical Oncology 30 (35), S. 4409-4415.
Volltext nicht vorhanden.
, Loeffler, Markus, Steinke, Verena, Rahner, Nils, Holinski-Feder, Elke, Dietmaier, Wolfgang, Schackert, Hans K., Goergens, Heike, von Knebel Doeberitz, Magnus, Goecke, Timm O., Schmiegel, Wolff, Buettner, Reinhard, Moeslein, Gabriela, Letteboer, Tom G.W., García, Encarna Gómez, Hes, Frederik J., Hoogerbrugge, Nicoline , Menko, Fred H., van Os, Theo A.M., Sijmons, Rolf H., Wagner, Anja, Kluijt, Irma, Propping, Peter und Vasen, Hans F.A.
(2012)
Risks of Less Common Cancers in Proven Mutation Carriers With Lynch Syndrome.
Journal of Clinical Oncology 30 (35), S. 4409-4415.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Engel, Christoph , Rahner, Nils, Schulmann, Karsten, Holinski–Feder, Elke, Goecke, Timm O., Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Steinke, Verena, Vogelsang, Holger, Möslein, Gabriela, Görgens, Heike, Dechant, Stefan, von Knebel Doeberitz, Magnus, Rüschoff, Josef, Friedrichs, Nicolaus, Büttner, Reinhard, Loeffler, Markus, Propping, Peter und Schmiegel, Wolff
(2010)
Efficacy of Annual Colonoscopic Surveillance in Individuals With Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer.
Clinical Gastroenterology and Hepatology 8 (2), S. 174-182.
Volltext nicht vorhanden.
, Rahner, Nils, Schulmann, Karsten, Holinski–Feder, Elke, Goecke, Timm O., Schackert, Hans K., Kloor, Matthias, Steinke, Verena, Vogelsang, Holger, Möslein, Gabriela, Görgens, Heike, Dechant, Stefan, von Knebel Doeberitz, Magnus, Rüschoff, Josef, Friedrichs, Nicolaus, Büttner, Reinhard, Loeffler, Markus, Propping, Peter und Schmiegel, Wolff
(2010)
Efficacy of Annual Colonoscopic Surveillance in Individuals With Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer.
Clinical Gastroenterology and Hepatology 8 (2), S. 174-182.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Steinke, Verena, Rahner, Nils, Morak, Monika, Keller, Gisela, Schackert, Hans K, Görgens, Heike, Schmiegel, Wolff, Royer-Pokora, Brigitte, Dietmaier, Wolfgang, Kloor, Matthias, Engel, Christoph , Propping, Peter und Aretz, Stefan
(2008)
No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients.
European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592.
Volltext nicht vorhanden.
, Propping, Peter und Aretz, Stefan
(2008)
No association between MUTYH and MSH6 germline mutations in 64 HNPCC patients.
European Journal of Human Genetics 16 (5), S. 587-592.
Volltext nicht vorhanden.
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