Einträge von Tarabin, Victoria auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 4.
2013
Sigruener, Alexander, Tarabin, Victoria, Paragh, György, Liebisch, Gerhard
, Koehler, Tim, Farwick, Mike und Schmitz, Gerd
(2013)
Effects of sphingoid bases on the sphingolipidome in early keratinocyte differentiation.
Experimental Dermatology 22 (10), S. 677-679.
Volltext nicht vorhanden.
, Koehler, Tim, Farwick, Mike und Schmitz, Gerd
(2013)
Effects of sphingoid bases on the sphingolipidome in early keratinocyte differentiation.
Experimental Dermatology 22 (10), S. 677-679.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Markó, Lóránt, Paragh, György, Ugocsai, Péter, Boettcher, Alfred, Vogt, Thomas, Schling, Petra, Balogh, Attila, Tarabin, Victoria, Orsó, Evelyn, Wikonkál, Norbert, Mandl, József, Remenyik, Éva und Schmitz, Gerd
(2012)
Keratinocyte ATP binding cassette transporter expression is regulated by ultraviolet light.
Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 116, S. 79-88.
Volltext nicht vorhanden.
(2012)
Keratinocyte ATP binding cassette transporter expression is regulated by ultraviolet light.
Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 116, S. 79-88.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Hartig, Monika B., Iuso, Arcangela, Haack, Tobias, Kmiec, Tomasz
, Jurkiewicz, Elzbieta
, Heim, Katharina, Roeber, Sigrun, Tarabin, Victoria, Dusi, Sabrina
, Krajewska-Walasek, Malgorzata
, Jozwiak, Sergiusz
, Hempel, Maja, Winkelmann, Juliane
, Elstner, Matthias, Oexle, Konrad, Klopstock, Thomas, Mueller-Felber, Wolfgang, Gasser, Thomas, Trenkwalder, Claudia, Tiranti, Valeria
, Kretzschmar, Hans, Schmitz, Gerd
, Strom, Tim M., Meitinger, Thomas
und Prokisch, Holger
(2011)
Absence of an Orphan Mitochondrial Protein, C19orf12, Causes a Distinct Clinical Subtype of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
The American Journal of Human Genetics 89 (4), S. 543-550.
Volltext nicht vorhanden.
, Jurkiewicz, Elzbieta
, Heim, Katharina, Roeber, Sigrun, Tarabin, Victoria, Dusi, Sabrina
, Krajewska-Walasek, Malgorzata
, Jozwiak, Sergiusz
, Hempel, Maja, Winkelmann, Juliane
, Elstner, Matthias, Oexle, Konrad, Klopstock, Thomas, Mueller-Felber, Wolfgang, Gasser, Thomas, Trenkwalder, Claudia, Tiranti, Valeria
, Kretzschmar, Hans, Schmitz, Gerd
, Strom, Tim M., Meitinger, Thomas
und Prokisch, Holger
(2011)
Absence of an Orphan Mitochondrial Protein, C19orf12, Causes a Distinct Clinical Subtype of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
The American Journal of Human Genetics 89 (4), S. 543-550.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Paragh, György, Ugocsai, Peter, Vogt, Thomas, Schling, Petra, Kel, Alexander E., Tarabin, Victoria, Liebisch, Gerhard
, Orsó, Evelyn, Markó, Loránt
, Balogh, Attila, Köbling, Tamás, Remenyik, Éva, Wikonkál, Norbert M., Mandl, József, Farwick, Mike und Schmitz, Gerd
(2010)
Whole genome transcriptional profiling identifies novel differentiation regulated genes in keratinocytes.
Experimental Dermatology 19 (3), S. 297-301.
Volltext nicht vorhanden.
, Orsó, Evelyn, Markó, Loránt
, Balogh, Attila, Köbling, Tamás, Remenyik, Éva, Wikonkál, Norbert M., Mandl, József, Farwick, Mike und Schmitz, Gerd
(2010)
Whole genome transcriptional profiling identifies novel differentiation regulated genes in keratinocytes.
Experimental Dermatology 19 (3), S. 297-301.
Volltext nicht vorhanden.
