Einträge von Thompson, Pamela J. auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Gehe zu: Artikel
Anzahl der Einträge: 2.
Artikel
Sisodiya, Sanjay M., Ragge, Nicola K., Cavalleri, Gianpiero L. 
, Hever, Ann, Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Williamson, Kathleen A., Stevens, John M., Free, Samantha L., Thompson, Pamela J., van Heyningen, Veronica und Fitzpatrick, David R.
(2006)
Role of SOX2 mutations in human hippocampal malformations and epilepsy.
Epilepsia 47 (3), S. 534-542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
, Hever, Ann, Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Williamson, Kathleen A., Stevens, John M., Free, Samantha L., Thompson, Pamela J., van Heyningen, Veronica und Fitzpatrick, David R.
(2006)
Role of SOX2 mutations in human hippocampal malformations and epilepsy.
Epilepsia 47 (3), S. 534-542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Ragge, Nicola K., Brown, Alison G., Poloschek, Charlotte M., Lorenz, Birgit, Henderson, R. Alex, Clarke, Michael P., Russell-Eggitt, Isabelle, Fielder, Alistair, Gerrelli, Dianne, Martinez-Barbera, Juan Pedro , Ruddle, Piers, Hurst, Jane, Collin, J. Richard O., Salt, Alison, Cooper, Simon T., Thompson, Pamela J., Sisodiya, Sanjay M., Williamson, Kathleen A., FitzPatrick, David R. , Heyningen, Veronica van und Hanson, Isabel M.
(2005)
Heterozygous Mutations of OTX2 Cause Severe Ocular Malformations.
The American Journal of Human Genetics 76 (6), S. 1008-1022.
Volltext nicht vorhanden.
, Ruddle, Piers, Hurst, Jane, Collin, J. Richard O., Salt, Alison, Cooper, Simon T., Thompson, Pamela J., Sisodiya, Sanjay M., Williamson, Kathleen A., FitzPatrick, David R. , Heyningen, Veronica van und Hanson, Isabel M.
(2005)
Heterozygous Mutations of OTX2 Cause Severe Ocular Malformations.
The American Journal of Human Genetics 76 (6), S. 1008-1022.
Volltext nicht vorhanden.