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Einträge von Topaloglu, H. auf dem Publikationsserver
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Gehe zu: 2006
Anzahl der Einträge: 2.
2006
Uyanik, G., Elcioglu, N., Penzien, J., Gross, C., Yilmaz, Y., Olmez, A., Demir, E., Wahl, D., Scheglmann, K., Winner, B. 
, Bogdahn, U., Topaloglu, H., Hehr, U. und Winkler, J.
(2006)
Novel truncating and missense mutations of the KCC3 gene associated with Andermann syndrome.
Neurology 66 (7), S. 1044-1048.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
, Bogdahn, U., Topaloglu, H., Hehr, U. und Winkler, J.
(2006)
Novel truncating and missense mutations of the KCC3 gene associated with Andermann syndrome.
Neurology 66 (7), S. 1044-1048.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Ölmez, A., Uyanik, G., Özgül, R. , Gross, C., Cirak, S., Elibol, B., Anlar, B. , Winner, B. , Hehr, U., Topaloglu, H. und Winkler, J.
(2006)
Further Clinical and Genetic Characterization of SPG11: Hereditary Spastic Paraplegia with Thin Corpus Callosum.
Neuropediatrics 37 (2), S. 59-66.
Volltext nicht vorhanden.
, Gross, C., Cirak, S., Elibol, B., Anlar, B. , Winner, B. , Hehr, U., Topaloglu, H. und Winkler, J.
(2006)
Further Clinical and Genetic Characterization of SPG11: Hereditary Spastic Paraplegia with Thin Corpus Callosum.
Neuropediatrics 37 (2), S. 59-66.
Volltext nicht vorhanden.
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