Einträge von Udd, Bjarne auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Gehe zu: Artikel
Anzahl der Einträge: 1.
Artikel
Brockmann, Sarah J., Freischmidt, Axel, Oeckl, Patrick 
, Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
, Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.