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, Weber, Bernhard H. F.
, Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
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