Anzahl der Einträge: 1.
Rahner, Nils,
Brockschmidt, Felix F.,
Steinke, Verena,
Kahl, Philip,
Becker, Tim,
Vasen, Hans F. A. ,
Wijnen, Juul T.,
Tops, Carli J. M.,
Holinski-Feder, Elke,
Ligtenberg, Marjolijn J. L. ,
Spruijt, Liesbeth,
Görgens, Heike,
Stemmler, Susanne,
Kloor, Matthias,
Dietmaier, Wolfgang,
Schumacher, Johannes ,
Nöthen, Markus M. und
Propping, Peter
(2012)
Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.
Familial Cancer 11 (1), S. 19-26.
Volltext nicht vorhanden.
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