Einträge von Verellen-Dumoulin, Christine auf dem Publikationsserver
![]() | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 2.
2009
de Lima, Renata L. L. Ferreira, Hoper, Sarah A., Ghassibe, Michella, Cooper, Margaret E., Rorick, Nicholas K., Kondo, Shinji, Katz, Lori, Marazita, Mary L., Compton, John, Bale, Sherri, Hehr, Ute, Dixon, Michael J., Daack-Hirsch, Sandra
, Boute, Odile, Bayet, Bénédicte, Revencu, Nicole, Verellen-Dumoulin, Christine, Vikkula, Miikka
, Richieri-Costa, Antônio, Moretti-Ferreira, Danilo
, Murray, Jeffrey C. und Schutte, Brian C.
(2009)
Prevalence and nonrandom distribution of exonic mutations in interferon regulatory factor 6 in 307 families with Van der Woude syndrome and 37 families with popliteal pterygium syndrome.
Genetics in Medicine 11 (4), S. 241-247.
Volltext nicht vorhanden.
, Boute, Odile, Bayet, Bénédicte, Revencu, Nicole, Verellen-Dumoulin, Christine, Vikkula, Miikka
, Richieri-Costa, Antônio, Moretti-Ferreira, Danilo
, Murray, Jeffrey C. und Schutte, Brian C.
(2009)
Prevalence and nonrandom distribution of exonic mutations in interferon regulatory factor 6 in 307 families with Van der Woude syndrome and 37 families with popliteal pterygium syndrome.
Genetics in Medicine 11 (4), S. 241-247.
Volltext nicht vorhanden.
2001
Wissinger, Bernd, Gamer, Daphne, Jägle, Herbert, Giorda, Roberto
, Marx, Tim, Mayer, Simone, Tippmann, Sabine, Broghammer, Martina, Jurklies, Bernhard, Rosenberg, Thomas, Jacobson, Samuel G.
, Sener, E. Cumhur, Tatlipinar, Sinan, Hoyng, Carel B., Castellan, Claudio, Bitoun, Pierre
, Andreasson, Sten, Rudolph, Günter, Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Wolff, Gerhard, Verellen-Dumoulin, Christine, Schwartz, Marianne, Cremers, Frans P.M.
, Apfelstedt-Sylla, Eckart, Zrenner, Eberhart, Salati, Roberto, Sharpe, Lindsay T. und Kohl, Susanne
(2001)
CNGA3 Mutations in Hereditary Cone Photoreceptor Disorders.
The American Journal of Human Genetics 69 (4), S. 722-737.
Volltext nicht vorhanden.
, Marx, Tim, Mayer, Simone, Tippmann, Sabine, Broghammer, Martina, Jurklies, Bernhard, Rosenberg, Thomas, Jacobson, Samuel G.
, Sener, E. Cumhur, Tatlipinar, Sinan, Hoyng, Carel B., Castellan, Claudio, Bitoun, Pierre
, Andreasson, Sten, Rudolph, Günter, Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Wolff, Gerhard, Verellen-Dumoulin, Christine, Schwartz, Marianne, Cremers, Frans P.M.
, Apfelstedt-Sylla, Eckart, Zrenner, Eberhart, Salati, Roberto, Sharpe, Lindsay T. und Kohl, Susanne
(2001)
CNGA3 Mutations in Hereditary Cone Photoreceptor Disorders.
The American Journal of Human Genetics 69 (4), S. 722-737.
Volltext nicht vorhanden.
