Einträge von Verheij, Joke B. G. M. auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Gehe zu: Artikel
Anzahl der Einträge: 1.
Artikel
Sangermano, Riccardo 
, Garanto, Alejandro , Khan, Mubeen, Runhart, Esmee H., Bauwens, Miriam, Bax, Nathalie M., van den Born, L. Ingeborgh, Khan, Muhammad Imran, Cornelis, Stéphanie S., Verheij, Joke B. G. M., Pott, Jan-Willem R., Thiadens, Alberta A. H. J., Klaver, Caroline C. W., Puech, Bernard, Meunier, Isabelle, Naessens, Sarah, Arno, Gavin, Fakin, Ana, Carss, Keren J., Raymond, F. Lucy, Webster, Andrew R., Dhaenens, Claire-Marie, Stöhr, Heidi, Grassmann, Felix , Weber, Bernhard H. F., Hoyng, Carel B., De Baere, Elfride, Albert, Silvia , Collin, Rob W. J. und Cremers, Frans P. M.
(2019)
Deep-intronic ABCA4 variants explain missing heritability in Stargardt disease and allow correction of splice defects by antisense oligonucleotides.
Genetics in Medicine 21 (8), S. 1751-1760.
Volltext nicht vorhanden.
, Garanto, Alejandro , Khan, Mubeen, Runhart, Esmee H., Bauwens, Miriam, Bax, Nathalie M., van den Born, L. Ingeborgh, Khan, Muhammad Imran, Cornelis, Stéphanie S., Verheij, Joke B. G. M., Pott, Jan-Willem R., Thiadens, Alberta A. H. J., Klaver, Caroline C. W., Puech, Bernard, Meunier, Isabelle, Naessens, Sarah, Arno, Gavin, Fakin, Ana, Carss, Keren J., Raymond, F. Lucy, Webster, Andrew R., Dhaenens, Claire-Marie, Stöhr, Heidi, Grassmann, Felix , Weber, Bernhard H. F., Hoyng, Carel B., De Baere, Elfride, Albert, Silvia , Collin, Rob W. J. und Cremers, Frans P. M.
(2019)
Deep-intronic ABCA4 variants explain missing heritability in Stargardt disease and allow correction of splice defects by antisense oligonucleotides.
Genetics in Medicine 21 (8), S. 1751-1760.
Volltext nicht vorhanden.