Einträge von Walter, Michael auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2022
Lin, Haihuan
, Mensch, Juliane, Haschke, Maria
, Jäger, Kathrin, Köttgen, Brigitte, Dernedde, Jens
, Orsó, Evelyn und Walter, Michael
(2022)
Establishment and Characterization of hTERT Immortalized Hutchinson–Gilford Progeria Fibroblast Cell Lines.
Cells 11 (18), S. 2784.
Volltext nicht vorhanden.
, Mensch, Juliane, Haschke, Maria
, Jäger, Kathrin, Köttgen, Brigitte, Dernedde, Jens
, Orsó, Evelyn und Walter, Michael
(2022)
Establishment and Characterization of hTERT Immortalized Hutchinson–Gilford Progeria Fibroblast Cell Lines.
Cells 11 (18), S. 2784.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Bauer, Peter, Winner, Beate
, Schüle, Rebecca, Bauer, Claudia, Häfele, Veronika, Hehr, Ute, Bonin, Michael, Walter, Michael
, Karle, Kathrin, Ringer, Thomas M., Rieß, Olaf, Winkler, Jürgen und Schöls, Ludger
(2009)
Identification of a heterozygous genomic deletion in the spatacsin gene in SPG11 patients using high-resolution comparative genomic hybridization.
neurogenetics 10 (1), S. 43-48.
Volltext nicht vorhanden.
, Schüle, Rebecca, Bauer, Claudia, Häfele, Veronika, Hehr, Ute, Bonin, Michael, Walter, Michael
, Karle, Kathrin, Ringer, Thomas M., Rieß, Olaf, Winkler, Jürgen und Schöls, Ludger
(2009)
Identification of a heterozygous genomic deletion in the spatacsin gene in SPG11 patients using high-resolution comparative genomic hybridization.
neurogenetics 10 (1), S. 43-48.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Schroeder, Christopher, Walter, Michael
, Berg, Daniela, Leitner, Petra, Bauer, Peter, Kohl, Zacharias, Winkler, Jürgen, Riess, Olaf und Bonin, Michael
(2008)
High-Throughput Homogeneous Mass Cleave Assay Technology for the Diagnosis of Autosomal Recessive Parkinson's Disease.
The Journal of Molecular Diagnostics 10 (3), S. 217-224.
Volltext nicht vorhanden.
, Berg, Daniela, Leitner, Petra, Bauer, Peter, Kohl, Zacharias, Winkler, Jürgen, Riess, Olaf und Bonin, Michael
(2008)
High-Throughput Homogeneous Mass Cleave Assay Technology for the Diagnosis of Autosomal Recessive Parkinson's Disease.
The Journal of Molecular Diagnostics 10 (3), S. 217-224.
Volltext nicht vorhanden.
