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Publikationen von Weider, Matthias
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Artikel
Weider, Matthias, Schröder, Agnes, Docheva, Denitsa 
, Rodrian, Gabriele, Enderle, Isabel, Seidel, Corinna Lesley, Andreev, Darja, Wegner, Michael , Bozec, Aline, Deschner, James, Kirschneck, Christian , Proff, Peter und Gölz, Lina
(2020)
A Human Periodontal Ligament Fibroblast Cell Line as a New Model to Study Periodontal Stress.
International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 7961.
Volltext nicht vorhanden.
, Rodrian, Gabriele, Enderle, Isabel, Seidel, Corinna Lesley, Andreev, Darja, Wegner, Michael , Bozec, Aline, Deschner, James, Kirschneck, Christian , Proff, Peter und Gölz, Lina
(2020)
A Human Periodontal Ligament Fibroblast Cell Line as a New Model to Study Periodontal Stress.
International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 7961.
Volltext nicht vorhanden.
Seidel, Corinna L., Gerlach, Roman G., Wiedemann, Patrick, Weider, Matthias, Rodrian, Gabriele, Hader, Michael , Frey, Benjamin , Gaipl, Udo S. , Bozec, Aline, Cieplik, Fabian, Kirschneck, Christian , Bogdan, Christian und Gölz, Lina
(2020)
Defining Metaniches in the Oral Cavity According to Their Microbial Composition and Cytokine Profile.
International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 8218.
Volltext nicht vorhanden.
, Frey, Benjamin , Gaipl, Udo S. , Bozec, Aline, Cieplik, Fabian, Kirschneck, Christian , Bogdan, Christian und Gölz, Lina
(2020)
Defining Metaniches in the Oral Cavity According to Their Microbial Composition and Cytokine Profile.
International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 8218.
Volltext nicht vorhanden.
Truch, Kathrin, Arter, Juliane, Turnescu, Tanja, Weider, Matthias, Hartwig, Anna C, Tamm, Ernst R, Sock, Elisabeth und Wegner, Michael
(2018)
Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease.
Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092.
Volltext nicht vorhanden.
und Wegner, Michael
(2018)
Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease.
Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092.
Volltext nicht vorhanden.
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