Einträge von Zeschnigk, M. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2014
Maerker, David A., Zeschnigk, M., Nelles, J., Lohmann, D. R. 
, Worm, K., Bosserhoff, Anja-Katrin , Krupar, Rosemarie und Jägle, Herbert
(2014)
BAP1 germline mutation in two first grade family members with uveal melanoma.
British Journal of Ophthalmology 98, S. 224-227.
2013
Czeschik, J. C. , Voigt, C., Alanay, Y., Albrecht, B., Avci, S., FitzPatrick, D. , Goudie, D. R., Hehr, U., Hoogeboom, A. J., Kayserili, H., Simsek-Kiper, P. O., Klein-Hitpass, L., Kuechler, A., López-González, V., Martin, M. , Rahmann, S., Schweiger, B. , Splitt, M., Wollnik, B., Lüdecke, H. -J., Zeschnigk, M. und Wieczorek, D.
(2013)
Clinical and mutation data in 12 patients with the clinical diagnosis of Nager syndrome.
Human Genetics 132 (8), S. 885-898.
Volltext nicht vorhanden.
, Voigt, C., Alanay, Y., Albrecht, B., Avci, S., FitzPatrick, D. , Goudie, D. R., Hehr, U., Hoogeboom, A. J., Kayserili, H., Simsek-Kiper, P. O., Klein-Hitpass, L., Kuechler, A., López-González, V., Martin, M. , Rahmann, S., Schweiger, B. , Splitt, M., Wollnik, B., Lüdecke, H. -J., Zeschnigk, M. und Wieczorek, D.
(2013)
Clinical and mutation data in 12 patients with the clinical diagnosis of Nager syndrome.
Human Genetics 132 (8), S. 885-898.
Volltext nicht vorhanden.