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Zum Mechanismus der Bischler-Napieralski-Reaktion, 2. Mitt.: o-Chlorierte β-Phenethylcarbonsäureamide als Nebenprodukte beim Ringschluss mit PCl5

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-156315
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.15631
Berger, U. ; Dannhardt, G. ; Wiegrebe, Wolfgang
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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 06 Jul 2010 05:56


Zusammenfassung

PC15 als Kondensationsmittel der Bischler-Napieralski-Reaktion gibt neben 3,4-Dihydroisochinolinen
o-chlorierte ß-Phenethylcarbonsäureamide. Mögliche Mechanismen der Kernchlorierung
werden in Modellversuchen geprüft.

In addition to 3,4-dihydroisoquinolines o-chloro-ß-phenethylamides are formed in the Bischler-Napieralski
reaction using PC15. Possible mechanisms for the chlorination were tested in model
experiments.


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